RNA干扰PLK1基因诱导人前列腺癌细胞PC-3的凋亡研究

• 作者: 曹玫 王中瑜 赵建 邓洪新 魏于全
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: PLK1 RNA干扰 PC-3细胞 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1182-1186
• 页数: 5页
• 分类号: R33-33|R737.25
• 字数: 3883字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2008.09.008

摘要

目的 探讨质粒表达载体介导的RNA干扰抑制PLK1基因表达对人前列腺癌细胞PC-3增殖与凋亡的影响.方法 构建靶向人PLK1基因的RNA干扰表达质粒(psh-PLK1),将该干扰质粒转染到人前列腺癌细胞PC-3中,应用RT-PCR技术分析RNA干扰后各组细胞PLK1基因mRNA表达水平的变化,采用MTT法和细胞形态学分析检测PLK1基因表达受到抑制后PC-3细胞的增殖情况的变化,通过流式细胞分析技术以及PI染色技术进行对各组细胞进行细胞凋亡检测.结果 RT-PCK结果显示,转染RNA干扰表达质粒(psh-PLK1)24h和48h后,实验组PC-3细胞较对照组的PLK1基因mRNA表达分别降低了74.6%和91.2%;转染了psh-PLK的PC-3细胞与对照组相比生长受到明显抑制(P<0.05),而各对照组之间差异无显著性(P0.05);流式细胞仪检测发现转染了psh-PLK1的PC-3细胞较对照组细胞产生了更强的细胞凋亡(39.2%),PI荧光染色可见实验组细胞呈现出典型的细胞凋亡形态学变化.结论 RNA干扰PLK1基因能够有效地抑制PC-3细胞中PLK1基因的表达,从而抑制PC-3细胞的生长与增殖,并诱导PC-3细胞产生凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏于全	四川大学生命科学学院	94	772	13.0	25.0
5	赵建	四川大学生命科学学院	37	238	8.0	14.0
6	邓洪新	四川大学生命科学学院	24	238	7.0	15.0
10	曹玫	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	4	38	2.0	4.0
11	王中瑜	四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室	2	2	1.0	1.0