嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症2例报告

• 作者: 史源 祝甜 陶俊
• 来源期刊: 中国医药指南：学术版
• 学科: 医学
• 关键词: 嗜血细胞性淋巴组织 细胞增生 病例分析
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 页码范围: 70-71
• 页数: 2页
• 分类号: R596

摘要

嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lyrephohistiocytosis，HLH），是一种罕见的免疫调节异常性疾病，以淋巴细胞浸润和巨噬细胞活化引起的终末器官损伤为特征，临床表现复杂，极易误诊，病死率极高。临床主要特点为高热、肝脾大、全血细胞减少和凝血功能障碍。现将本院收治的2例HLH病患报道如下。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	史源	第三军医大学大坪医院野战外科研究所儿科	116	717	14.0	21.0
2	陶俊	第三军医大学大坪医院野战外科研究所儿科	7	11	2.0	3.0
3	祝甜	第三军医大学大坪医院野战外科研究所儿科	4	16	2.0	4.0