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摘要:
目的 克隆结核分枝杆菌Rv2389c基因.方法 常规方法提取结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA,PCR扩增结核分枝杆菌Rv2389c基因,经内切酶酶切、胶回收,将片段亚克隆到T载体中,转化至DH5α.以PCR鉴定的阳性菌落转至LB中培养,菌液进行质粒提取、酶切、胶回收,回收片段再克隆至表达载体pET30a中,转化至DH5α中.PCR阳性菌落转至LB中培养,测序确定插入片段的正确性.结果 构建了Rv2389c重组表达质粒PET30a-Rv2389c.结论 成功克隆了结核分枝杆菌复苏因子Rv2389c基因.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌复苏因子D的克隆及测序分析
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 复苏因子 克隆 测序分析
年,卷(期) 2008,(16) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2359-2361
页数 3页 分类号 R342.38
字数 1706字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2008.16.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 佴静 13 23 2.0 4.0
2 朱雪薇 6 18 2.0 4.0
3 刘忠泉 7 46 3.0 6.0
传播情况
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1998(1)
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
复苏因子
克隆
测序分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
总被引数(次)
119228
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