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摘要:
背景:脱氢表雄酮主要来自肾上腺皮质,在相关外周组织中转化为雄激素或雌激素而发挥间接的生物学作用.目的:实验拟验证脱氢表雄酮促进成骨细胞增殖的作用及其机制.设计、时间及地点:分组对照观察,于2006-01/2007-02在上海交通大学附属第六人民医院和上海复旦大学放射医学研究所合作完成.材料:1日龄SD新生大鼠10只,雌雄不拘.脱氢表雄酮为美国Sigma公司产品.方法:体外分离培养SD大鼠成骨细胞,取传l代细胞,分别给予(1×1-5,1×10-7,1×10)mmol/L脱氢表雄酮培养72h,以1×108 mmol/L雌二醇为阳性对照,另设空白对照组.主要观察指标:以细胞形态学和碱性磷酸酶染色进行成骨细胞鉴定.应用光镜、四甲基偶氮唑盐法检测细胞的生长和增殖.茜素红染色观察成骨细胞矿化结节形成功能;同时双抗体夹心ABC-ELISA法测定不同浓度脱氢表雄酮培养液中对骨保护素浓度的影响.结果:①原代培养细胞碱性磷酸酶染色成阳性鉴定为成骨细胞.②不同浓度脱氢表雄酮组成骨细胞增殖能力均有上升,其中以1×107mmol/L脱氧表雄酮组最显著(P<<0.01),其作用和雌二醇相似(P>0.05).③不同浓度脱氢表雄酮组碱性磷酸酶的活性均升高.亦以1×107mmol/L脱氢表雄酮组最显著(P<0.01),1×10-7mmol/L,1×1-9mmol/L脱氢表雄酮的作用和雌二醇和相似(P>0.05).④1×10-9mmol/L脱氢表雄酮组单位细胞数的碱性磷酸酶活性高于空白对照组(P<0.05).⑤不同浓度脱氧表雄酮组矿化面积及矿化面积比均有显著增加(P<0.01),其作用和雌二醇相似.⑥l×109mmol/L脱氢表雄酮组培养72 h时骨保护素反应最活跃(JD<0.01),与成骨细胞增殖能力呈正相关.结论:脱氢表雄酮能够促进SD大鼠成骨细胞生长和增殖,浓度适当时与雌二醇无显著差别,最佳浓度为1×107~109)mmol/L,其作用可能与刺激骨保护素因子有关.当浓度升高至1×10-5mmol/L时,并不利于成骨细胞的增殖.
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文献信息
篇名 脱氢表雄酮对体外培养大鼠成骨细胞和骨保护素的影响
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 硫酸脱氢表雄酮 成骨细胞 骨保护素 组织构建
年,卷(期) 2008,(15) 所属期刊栏目 研究与报告
研究方向 页码范围 2815-2819
页数 5页 分类号 R329.471
字数 6196字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2008.15.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙宜萍 上海交通大学附属第六人民医院老年科 20 152 8.0 12.0
2 李蔚 上海交通大学附属第六人民医院老年科 24 170 8.0 12.0
3 朱国英 上海复旦大学放射医学研究所 4 23 2.0 4.0
4 杨建芬 上海交通大学附属第六人民医院老年科 8 73 3.0 8.0
5 王莉华 上海复旦大学放射医学研究所 3 6 2.0 2.0
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