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目的:观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的临床疗效.方法:96例慢乙肝患者分为两组,治疗组48例予口服拉米夫定每次100 mg,每日1次,连服48周,同时口服胸腺肽肠溶片每次6mg,每日3次,连服12周;对照组48例单服拉米夫定48周.于治疗第12、24、48周及停药后20周分别检测两组血清乙肝病毒标志物、HBV DNA定量、ALT等及观察不良反应.结果:治疗组治疗48周及停药后20周ALT的复常率分别为92%和87%,高于对照组的78%和50%(均为P<0.05);治疗组治疗第12、24、48周及停药后20周的HBeAg阴转率分别为30%、32%、43%和35%,高于对照组的7%、10%、17%和15%(均为P<0.05);治疗组治疗48周及停药后20周的HBV DNA阴转率分别为88%和82%,高于对照组的68%和47%(均为P<0.05).两组未发现严重不良反应.结论:拉米夫定联合胸腺肽肠溶片治疗慢乙肝比单用拉米夫定能更有效地提高ALT复常率、降低血清HBV DNA水平和提高HBeAg阴转率,不良反应轻.
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文献信息
篇名 拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎48例疗效分析
来源期刊 现代医药卫生 学科 医学
关键词 乙型病毒性肝炎 拉米夫定 胸腺肽 疗效
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 16-17
页数 2页 分类号 R5
字数 1306字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-5519.2008.01.010
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乙型病毒性肝炎
拉米夫定
胸腺肽
疗效
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
现代医药卫生
半月刊
1009-5519
50-1129/R
大16开
重庆市渝中区人民路148号
78-47
1985
chi
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