钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
首页
论文降重
免费查重
学术期刊
学术导航
任务中心
论文润色
登录
文献导航
学科分类
>
综合
工业技术
科教文艺
医药卫生
基础科学
经济财经
社会科学
农业科学
哲学政法
社会科学II
哲学与人文科学
社会科学I
经济与管理科学
工程科技I
工程科技II
医药卫生科技
信息科技
农业科技
数据库索引
>
中国科学引文数据库
工程索引(美)
日本科学技术振兴机构数据库(日)
文摘杂志(俄)
科学文摘(英)
化学文摘(美)
中国科技论文统计与引文分析数据库
中文社会科学引文索引
科学引文索引(美)
中文核心期刊
中国科学引文数据库
工程索引(美)
日本科学技术振兴机构数据库(日)
文摘杂志(俄)
科学文摘(英)
化学文摘(美)
中国科技论文统计与引文分析数据库
中文社会科学引文索引
科学引文索引(美)
中文核心期刊
中国科学引文数据库
工程索引(美)
日本科学技术振兴机构数据库(日)
文摘杂志(俄)
科学文摘(英)
化学文摘(美)
中国科技论文统计与引文分析数据库
中文社会科学引文索引
科学引文索引(美)
中文核心期刊
cscd
ei
jst
aj
sa
ca
cstpcd
cssci
sci
cpku
cscd
ei
jst
aj
sa
ca
cstpcd
cssci
sci
cpku
cscd
ei
jst
aj
sa
ca
cstpcd
cssci
sci
cpku
默认
篇关摘
篇名
关键词
摘要
全文
作者
作者单位
基金
分类号
搜索文章
搜索思路
钛学术文献服务平台
\
学术期刊
\
医药卫生期刊
\
基础医学期刊
\
中国组织工程研究期刊
\
5-氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad7和转化生长因子βⅠ型受体表达的影响
5-氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad7和转化生长因子βⅠ型受体表达的影响
作者:
刘超华
左宗宝
李小静
潘祝彬
王明丽
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
瘢痕疙瘩
氟尿嘧啶
Smad7
转化生长因子βⅠ型受体
组织构建
摘要:
背景:很多实验已证明5-氟尿嘧啶应用于瘢痕疙瘩治疗可收到良好的效果.但作者所查针对5-氟尿嘧啶经由转化生长因子β信号通路作用于瘢痕疙瘩分子机制的报道较少.目的:实验拟观察5-氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad7和转化生长因子βⅠ型受体表达的影响.设计、时间及地点:细胞观察实验,于2007-02/10在安徽医科大学微生物教研室完成.材料:标本分别取自因瘢痕疙瘩入院的6例整形手术患者.方法:①瘢痕疙瘩组织成纤维细胞原代培养,取4~6代传代细胞加入5个不同浓度5-氟尿嘧啶(10,20,40,80,160 μmol/L)干预24,48,72 h.②待细胞长至80%汇合时,加入5-氟尿嘧啶配成10,20,30 μmol/L 3个药物干预浓度组,每组再加入转化生长因子β1继续培养.设空白对照和单纯加转化生长因子β1(5 μg/L)的阳性对照.主要观察指标:①利用四甲基偶氮唑盐法测定瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖能力.②蛋白免疫印迹检测各组瘢痕疙瘩成纤维细胞中Smad7和转化生长因子βⅠ型受体的表达.结果:①5-氟尿嘧啶浓度为10,20 μmol/L 作用24 h 时未发现成纤维细胞死亡,与空白对照组相比差异无显著性意义(P > 0.05);其他浓度下作用各组均有显著的成纤维细胞死亡现象(P < 0.01).②与空白对照组相比,转化生长因子β1组Smad7表达明显减弱,转化生长因子βⅠ型受体表达则显著增强(P均 < 0.01).③加入5-氟尿嘧啶干预后可显著增强Smad7的表达,且在5-氟尿嘧啶浓度为20 μmol/L 时的表达最强(P < 0.01).④不同浓度5-氟尿嘧啶对转化生长因子βⅠ型受体表达无明显影响.结论:5-氟尿嘧啶浓度为10~20 μmol/L 时无细胞毒性,与转化生长因子β1共同培养成纤维细胞,能够提高该细胞转化生长因子β1诱导的Smad7表达,但对于转化生长因子βⅠ型受体的表达没有明显影响.
暂无资源
收藏
引用
分享
推荐文章
转化生长因子-β1对瘢痕成纤维细胞的调节及意义
瘢痕
成纤维细胞
转化生长因子-β1
纤维粘连蛋白
肌动蛋白
转化生长因子-β1影响瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3和Smad7 mRNA表达的调控机制
转化生长因子β
瘢痕疙瘩
成纤维细胞
转化生长因子-β1对绒毛膜癌JEG-3细胞增殖及Smad3、Smad7表达的影响
转化生长因子β1
绒毛膜癌
细胞增殖
Smad3蛋白质
Smad7蛋白质
印迹法,蛋白质
转化生长因子-β1对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3、7mRNA表达的影响
转化生长因子-β1
瘢痕疙瘩
成纤维细胞
Smad3 mRNA
Smad7 mRNA
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
5-氟尿嘧啶对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad7和转化生长因子βⅠ型受体表达的影响
来源期刊
中国组织工程研究与临床康复
学科
医学
关键词
瘢痕疙瘩
氟尿嘧啶
Smad7
转化生长因子βⅠ型受体
组织构建
年,卷(期)
2008,(37)
所属期刊栏目
技术与方法
研究方向
页码范围
7245-7249
页数
5页
分类号
R785
字数
6111字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1673-8225.2008.37.027
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李小静
安徽医科大学第一附属医院整形外科
114
602
13.0
16.0
2
左宗宝
安徽医科大学第一附属医院整形外科
16
77
6.0
8.0
3
王明丽
安徽医科大学微生物教研室
174
907
13.0
19.0
4
刘超华
安徽医科大学第一附属医院整形外科
9
17
2.0
4.0
5
潘祝彬
安徽医科大学第一附属医院整形外科
3
6
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(30)
共引文献
(22)
参考文献
(15)
节点文献
引证文献
(5)
同被引文献
(13)
二级引证文献
(3)
1988(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1992(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1993(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1994(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1996(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1997(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1998(4)
参考文献(0)
二级参考文献(4)
1999(8)
参考文献(1)
二级参考文献(7)
2000(7)
参考文献(1)
二级参考文献(6)
2001(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
2002(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
2003(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2004(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
2005(5)
参考文献(4)
二级参考文献(1)
2006(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
2007(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
2008(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2011(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2012(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2013(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2016(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2017(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2019(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
瘢痕疙瘩
氟尿嘧啶
Smad7
转化生长因子βⅠ型受体
组织构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
主办单位:
中国康复医学会
《中国组织工程研究与临床康复》杂志社
出版周期:
旬刊
ISSN:
2095-4344
CN:
21-1581/R
开本:
大16开
出版地:
沈阳浑南新区10002信箱
邮发代号:
8-584
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
期刊文献
相关文献
1.
转化生长因子-β1对瘢痕成纤维细胞的调节及意义
2.
转化生长因子-β1影响瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3和Smad7 mRNA表达的调控机制
3.
转化生长因子-β1对绒毛膜癌JEG-3细胞增殖及Smad3、Smad7表达的影响
4.
转化生长因子-β1对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3、7mRNA表达的影响
5.
瘢痕疙瘩成纤维细胞中转化生长因子 -βⅠ、Ⅱ型受体的表达及调控
6.
转化生长因子β1对心肌成纤维细胞增殖及胶原分泌的影响
7.
转化生长因子-β1对瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3,7mRNA表达的影响
8.
5-氟尿嘧啶对体外培养瘢痕疙瘩成纤维细胞的抑制及半数抑制浓度
9.
转化生长因子-β1抗体对人翼状胬肉成纤维细胞增殖及TGF-β1-Smad4信号转导通路的影响
10.
转化生长因子β1Ⅱ型受体对增生性瘢痕成纤维细胞的影响
11.
胰岛素在培养的乳鼠心肌成纤维细胞对纤维连接蛋白、层粘连蛋白和转化生长因子β1表达的影响
12.
碱性成纤维细胞生长因子及其受体与妇科肿瘤
13.
尿激酶对胸膜成纤维细胞分泌转化生长因子-β1的影响
14.
瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3、7mRNA表达的调控机制
15.
丝裂霉素C对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及凋亡的影响
推荐文献
钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
首页
论文降重
免费查重
学术期刊
学术导航
任务中心
论文润色
登录
根据相关规定,获取原文需跳转至原文服务方进行注册认证身份信息
完成下面三个步骤操作后即可获取文献,阅读后请
点击下方页面【继续获取】按钮
钛学术
文献服务平台
学术出版新技术应用与公共服务实验室出品
原文合作方
继续获取
获取文献流程
1.访问原文合作方请等待几秒系统会自动跳转至登录页,首次访问请先注册账号,填写基本信息后,点击【注册】
2.注册后进行实名认证,实名认证成功后点击【返回】
3.检查邮箱地址是否正确,若错误或未填写请填写正确邮箱地址,点击【确认支付】完成获取,文献将在1小时内发送至您的邮箱
*若已注册过原文合作方账号的用户,可跳过上述操作,直接登录后获取原文即可
点击
【获取原文】
按钮,跳转至合作网站。
首次获取需要在合作网站
进行注册。
注册并实名认证,认证后点击
【返回】按钮。
确认邮箱信息,点击
【确认支付】
, 订单将在一小时内发送至您的邮箱。
*
若已经注册过合作网站账号,请忽略第二、三步,直接登录即可。
期刊分类
期刊(年)
期刊(期)
期刊推荐
中国医学
临床医学
五官科学
内科学
医疗保健
医药卫生总论
基础医学
外科学
大学学报
妇产科学与儿科学
特种医学
皮肤病学与性病学
神经病学与精神病学
肿瘤学
药学
预防医学与卫生学
中国组织工程研究2022
中国组织工程研究2021
中国组织工程研究2020
中国组织工程研究2019
中国组织工程研究2018
中国组织工程研究2017
中国组织工程研究2016
中国组织工程研究2015
中国组织工程研究2014
中国组织工程研究2013
中国组织工程研究2012
中国组织工程研究2011
中国组织工程研究2010
中国组织工程研究2009
中国组织工程研究2008
中国组织工程研究2007
中国组织工程研究2006
中国组织工程研究2005
中国组织工程研究2004
中国组织工程研究2003
中国组织工程研究2002
中国组织工程研究2001
中国组织工程研究2000
中国组织工程研究1999
中国组织工程研究1998
中国组织工程研究2008年第9期
中国组织工程研究2008年第8期
中国组织工程研究2008年第7期
中国组织工程研究2008年第6期
中国组织工程研究2008年第53期
中国组织工程研究2008年第52期
中国组织工程研究2008年第51期
中国组织工程研究2008年第50期
中国组织工程研究2008年第5期
中国组织工程研究2008年第49期
中国组织工程研究2008年第48期
中国组织工程研究2008年第47期
中国组织工程研究2008年第46期
中国组织工程研究2008年第45期
中国组织工程研究2008年第44期
中国组织工程研究2008年第43期
中国组织工程研究2008年第42期
中国组织工程研究2008年第41期
中国组织工程研究2008年第40期
中国组织工程研究2008年第4期
中国组织工程研究2008年第39期
中国组织工程研究2008年第38期
中国组织工程研究2008年第37期
中国组织工程研究2008年第36期
中国组织工程研究2008年第35期
中国组织工程研究2008年第34期
中国组织工程研究2008年第33期
中国组织工程研究2008年第32期
中国组织工程研究2008年第31期
中国组织工程研究2008年第30期
中国组织工程研究2008年第3期
中国组织工程研究2008年第29期
中国组织工程研究2008年第28期
中国组织工程研究2008年第27期
中国组织工程研究2008年第26期
中国组织工程研究2008年第25期
中国组织工程研究2008年第24期
中国组织工程研究2008年第23期
中国组织工程研究2008年第22期
中国组织工程研究2008年第21期
中国组织工程研究2008年第20期
中国组织工程研究2008年第2期
中国组织工程研究2008年第19期
中国组织工程研究2008年第18期
中国组织工程研究2008年第17期
中国组织工程研究2008年第16期
中国组织工程研究2008年第15期
中国组织工程研究2008年第14期
中国组织工程研究2008年第13期
中国组织工程研究2008年第12期
中国组织工程研究2008年第11期
中国组织工程研究2008年第10期
中国组织工程研究2008年第1期
关于我们
用户协议
隐私政策
知识产权保护
期刊导航
免费查重
论文知识
钛学术官网
按字母查找期刊:
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
其他
联系合作 广告推广: shenyukuan@paperpass.com
京ICP备2021016839号
营业执照
版物经营许可证:新出发 京零 字第 朝220126号