AT1R基因及CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性

• 作者: 代琪 张蕴霞 李宏芬 沈志霞 牛建清 王健 范淑英
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 妊娠期高血压疾病 血管紧张素Ⅱ-1型受体基因 醛固酮合成酶基因 基因多态性
• 年，卷（期）: 2008,（26）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 23-25
• 页数: 3页
• 分类号: R714.246
• 字数: 2408字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2008.26.009

摘要

目的 探讨妊娠期高血压疾病的分子遗传学机制.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测87例妊娠期高血压疾病患者(观察组)和175例正常人(对照组)血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344 T/C突变位点基因型.基因型及等位基因患妊娠期高血压疾病的风险率以比数比(OR)与95%可信区间(95% CI)表示.结果 观察组中AT1R基因的AC基因型频率为33.3%,C等位基因频率为17.2%,相对于AA基因型、A等位基因,OR值分别为1.803、1.711;CYP11B2基因的TC和CC基因型频率分别为40.2%和17.2%,C等位基因频率为37.4%,相对于TT基因型、T等位基因,OR值分别为1.577、6.081、2.114;AT1R和CYP11B2联合基因型分析显示,相对于AA-TT联合基因型,同时携带AC-TC、AA-CC、AC-CC联合基因型的OR值分别为2.407、6.296、7.870.结论 AT1R基因1166C和CYP11B2基因-344C点突变的等位基因可能增加妊娠期高血压疾病的遗传易感性;二者可能共同参与妊娠期高血压疾病的发生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李宏芬		33	151	8.0	10.0
2	沈志霞		20	115	7.0	9.0
3	张蕴霞		6	29	2.0	5.0
4	范淑英		7	25	2.0	5.0
5	代琪		6	28	2.0	5.0
6	王健		5	45	4.0	5.0
7	牛建清		7	30	2.0	5.0