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摘要:
本研究将AF1514蛋白的重组基因转化到大肠杆菌(E.coli BL21)并通过在12℃条件下的诱导表达产生了大量的目的蛋白.用镍柱亲和层析和分子筛Superdex-75凝胶过滤层析的两步蛋白纯化方法进一步纯化蛋白AF1514后,获得纯度较高的蛋白(纯度>95%).纯化的母体蛋白和甲基化处理后的蛋白衍生物分别用悬滴汽相扩散法在16℃结晶.初步筛选所用的400多种结晶条件中,适合晶体生长的条件只有3种,其中最佳晶体生长条件溶液的成分包含0.1mol/L醋酸钠,pH 5.0,0.1mol/L氯化钠和8%~14%(W/V)2-甲基2,4-戊二醇.蛋白晶体属于四方晶系,初步X-射线衍射分辨率为2.09A°.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 古细菌-硫细菌蛋白AF1514的纯化及晶体生长研究
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 古细菌硫细菌 蛋白AF1514 晶体生长 纯化
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 工艺技术
研究方向 页码范围 338-343
页数 6页 分类号 TS201
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2008.09.076
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阿不都拉·阿巴斯 新疆大学生命科学与技术学院 215 1420 20.0 25.0
2 帕孜来提·拜合提 新疆大学生命科学与技术学院 26 111 5.0 9.0
3 刘志杰 中国科学院生物物理研究所结构与分子生物学中心 9 110 5.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
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古细菌硫细菌
蛋白AF1514
晶体生长
纯化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
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47
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348406
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