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摘要:
背景:磷酸化蛋白质组的分析鉴定是目前蛋白质组学技术研究的主要目标之一,然而以质谱为核心的鉴定技术尚不完善.目的:建立一种简便易行、适于在一般实验室普及的分析鉴定磷酸化蛋白质组的方法并应用于小鼠肝细胞磷酸化蛋白质组的模型.设计、时间及地点:观察对比实验,于2003--07/2004-06在泸州医学院生物化学教研室及医学分子生物学实验室完成.材料:封闭群乳昆明小鼠100只,年龄1~3 d.体质量3~6 g,雌雄各半;32p-NaH2PO4由中国北京原子能研究所提供.方法:将长势相当的体外培养的乳小鼠肝细胞随机分成两组.一组作同位素32P标记后液氮终止反应,裂解细胞,收集蛋白并定量,双向电泳分离蛋白,干胶及放射自显影,建立小鼠肝细胞磷酸化蛋白质组的放射自显影图谱,初步确定6种靶标磷酸化蛋白EPs15等;另一组直接裂解细胞,收集蛋白并定量,双向电泳分离蛋白后半干式电转移至PVDF膜,根据靶标蛋白EPs15等的理论等电点和分子量剪下6张小膜.主要观察指标:采用持久性化学发光检测技术确证初步鉴定的6种靶标蛋白EPs15等.结果:①小鼠肝细胞磷酸化蛋白质组的放射自显影图谱显示约100个蛋白质斑点,经PDQuest2D软件结合蛋白质数据库初步鉴定出已知的6种磷酸化蛋白EPs15等.②6种靶标蛋白的免疫印迹一化学发光图谱上均只出现了1个特异蛋白质斑点,与放射自显影图谱上的斑点基本匹配.结论:实验建立的同位素标记结合免疫印迹一化学发光的方法分析鉴定磷酸化蛋白质组简单、实用、灵敏、高效.
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文献信息
篇名 构建小鼠肝细胞磷酸化蛋白质组分析鉴定的方法模型
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 同位素标记 双向电泳 免疫印迹 化学发光 磷酸化蛋白质组 组织构建
年,卷(期) 2008,(24) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 4663-4666
页数 4页 分类号 R341
字数 4865字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2008.24.032
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作者信息
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1 尹康 2 16 1.0 2.0
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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55677
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80
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相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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