PCR-DGGE技术在微生物物种多样性研究中的局限性及其解决措施

• 作者: 孔健 季明杰 马俊孝
• 来源期刊: 食品科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 变性梯度凝胶电泳 微生物多样性 微生物生态学 PCR 局限性
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 专题论述
• 页码范围: 493-497
• 页数: 5页
• 分类号: Q939.97
• 字数: 3885字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-6630.2008.05.112

摘要

变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)技术目前已经成为研究微生物物种多样性和动态变化的分子检测工具之一.该技术不依赖于微生物的分离培养,便能快速、准确地获取复杂样品中微生物的菌群组成及其遗传信息,因此被广泛应用于微生物生态学、食品微生物学等领域.但DGGE技术存在一定的局限性,有时会造成分析结果的偏差.本文简单概述了DGGE技术的基本原理及其在微生物群落分析中的应用,重点对造成DGGE结果偏差的因素,如DNA提取、PCR扩增、DGGE条件以及DGGE图谱分析等进行讨论,并提出相应的解决措施,旨在对DGGE检测结果的分析提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔健	山东大学微生物技术国家重点实验室	44	852	15.0	28.0
2	季明杰	山东大学微生物技术国家重点实验室	10	170	7.0	10.0
3	马俊孝	山东大学微生物技术国家重点实验室	4	164	4.0	4.0