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摘要:
背景:聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(poly-D,L-lactio-co-glycolic acid,PLGA)具有可吸收、细胞毒性小及硬度可调性的特点,符合作为人工硬脊膜材料的基本条件.但由于PLGA的表面缺乏功能性基团,生物相容性难以达到满意的要求.目的:通过加入Ⅰ型胶原和壳聚糖对PLGA进行表面改性,观察其作为人工硬脊膜材料的生物相容件.设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-05/12在上海中医药大学生化与分子生物学实验室完成.材料:多孔PLGA膜由济南岱罡生物科技有限公司提供,Ⅰ型胶原蛋白由美国Sigma公司提供,壳聚糖由上海其胜生物制剂医疗器械公司提供,L929小鼠成纤维细胞由中国科学院上海生命科学院细胞所提供.方法:制作多孔PLGA膜、PLGM/Ⅰ型胶原复合膜(简称PG膜)、PLGA/Ⅰ型胶原,壳聚糖(9:1)复合膜(简称PGC9:1膜)、PLGA/Ⅰ型胶原/壳聚糖(5:5)复合膜(简称PGC5:5膜).主要观察指标:各膜接触角、吸水率测定.L929小鼠成纤维细胞体外培养1,3,7 d后纤维镜下观察细胞形态变化,并采用MTT法测定细胞毒性.结果:接触角分别为:PG膜<PGC9:1膜<PGC5:5膜<多孔PLGA膜,各组间比较差异有显著性意义(P<0.01).吸水率分别为:多孔PLGA膜<PGC5:5膜<PGC 9:1膜<PG膜,各组间比较差异有显著性意义(P<0.01).L929成纤维细胞在PG膜、PGC9:1膜、PGC 5:5膜接种后细胞分布均匀,伸展及形态良好.细胞毒性实验显示:第1天,各组间吸光度值差异无显著性意义(P>0.05).第3,7天,多孔PLGA膜与PG膜、PGC9:1膜各组间,PGC9:1膜与PGC 5:5膜组间差异有显著性意义(P<0.05).PGC9:1膜可进一步改善复合膜的细胞黏附及增殖,PGC5:5膜呵抑制细胞增殖与分化.结论:PLGA膜的表面复合Ⅰ型胶原和壳聚糖可提高复合膜的生物相容性;PLGA/Ⅰ型胶原/壳聚糖(9:1)复合膜在生物相容性方面基本符合人工硬脊膜的材料要求.
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篇名 聚乳酸-聚乙醇酸共聚物/Ⅰ型胶原/壳聚糖复合人工硬脊膜的生物相容性
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 PLGA 硬脊膜 壳聚糖 Ⅰ型胶原 生物相容性
年,卷(期) 2008,(41) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 8167-8170
页数 4页 分类号 R318
字数 1913字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2008.41.015
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