干扰素α对胃癌多药耐药细胞耐药性的影响

• 作者: 叶敏 吴克谨 李宁 李建 欧敬民 费哲为
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 干扰素α 多药耐药 耐药谱
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2041-2043
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 2713字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2008.12.012

摘要

目的:研究干扰素α对SGC7901/VCR胃癌多药耐药细胞耐药性的影响.方法:用不同浓度的干扰素α(IFN-α)(0、103、104、105 U/mL)以不同时间(0、12、24、48、96 h)长度作用于SGC7901/VCR胃癌多药耐药细胞.收集作用后的细胞,用RT-PCR方法检测多药耐药1(MDRl)基因mRNA随IFN-α作用的不同时间和浓度变化情况.用流式细胞仪检测MDR1蛋白表达随IFN-α作用的不同时间和浓度变化情况.用MTT方法检测经IFN-α(105 U/mL)作用SGC7901/VCR细胞48 h后.与不经过IFN-α作用的SGC7901/VCR细胞相比耐药谱的变化.结果:随作用时间增加和IFN-α浓度增大,MDR1的mRNA和蛋白的表达都减少,在α=0.05水平均有统计学意义;在IFN-α浓度为105 U/mL,作用时间为48 h,MDR1的mRNA和蛋白的表达都减少最明显.SGC7901/VCR细胞被IFN-α作用后,其对各化疗药物耐药性的变化为,对长春新碱和羟喜树碱的逆转倍数最大,IC50分别减少了22倍和12倍.最明显;其次为对5-氟尿嘧啶的耐药的变化;对丝裂霉素和卡铂的耐药性的逆转倍数不是很大.结论:IFN-α对SGC7901/VCR胃癌多药耐药细胞的耐药性有部分逆转的作用,但对不同抗癌机制的化疗药物逆转效果不同.其机制可能为抑制MDR1基因RNA的合成.进而影响MDR1蛋白的合成,最终减少MDR1蛋白对化疗药物的泵出效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶敏	上海交通大学医学院附属新华医院普外科	59	258	9.0	12.0
2	费哲为	上海交通大学医学院附属新华医院普外科	53	199	7.0	11.0
3	李宁	上海交通大学医学院附属新华医院普外科	56	325	10.0	16.0
4	李建	上海交通大学医学院附属新华医院普外科	9	45	4.0	6.0
5	欧敬民	上海交通大学医学院附属新华医院普外科	32	198	6.0	13.0
6	吴克谨	上海交通大学医学院附属新华医院普外科	2	8	2.0	2.0