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摘要:
目的:目前认为肝纤维化尚存在可逆性.实验以光镜和细胞图像胶原半定量手段进一步验证大豆磷脂干预复合病因诱导肝纤维化大鼠模型肝细胞的组织学变化特点.方法:实验于2004-10/2007-05在辽宁医学院科学实验中心完成.①实验材料及分组:健康雄性SD大鼠24只,体质量180~220g.随机分为3组,即对照组、模型组、大豆磷脂组,每组8只.②实验过程:模型组采用复合病因诱导大鼠肝纤维化(给预高脂低蛋白食物和饮乙醇,皮下注射四氯化碳),大豆磷脂组给予造模饮食水,同时给予大豆磷脂300mg/(kg·d)灌胃,正常对照组给予大鼠正常饮食水.42d后麻醉下断颈处死大鼠.③实验评估:验证模型是否成功;采用光镜观察肝组织病理学改变;并用细胞图像分析仪对肝纤维化进行半定量分析;检测各组血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、单胺氧化酶活性.实验过程对动物的处置符合动物伦理学标准.结果:①造模结果:6周末验证大鼠肝纤维化模型造模成功.②光镜观察组织学变化:苏木精-伊红染色可见模型组正常肝小叶已经被破坏,坏死区中央或周围有炎性细胞浸润.肝窦多受压变窄或闭塞.门脉区有大量成纤维细胞、纤维细胞和增生的胶原纤维,纤维组织相互环绕形成大量假小叶.MASSON染色可见模型组肝组织形成了较宽的以胶原纤维为主要成分的纤维间隔(绿色),胶原纤维分隔、包绕肝小叶,多数形成假小叶.大豆磷脂组上述变化较轻.③细胞图像胶原半定量测定结果:模型组、大豆磷脂组肝组织胶原纤维面积密度显著高于正常对照组(P<0.01),而大豆磷脂组的指标显著低于模型组(P<0.01).④血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶及单胺氧化酶活性:模型组和大豆磷脂组高于正常对照组(P<0.01),但大豆磷脂组的指标低于模型组(P<0.01).结论:大豆磷脂干预肝纤维化大鼠后肝模型血清酶活性比模型组明显下降,胶原积累程度半定量分析也验证了干预后胶原纤维密度低于模型组,说明干预修复了受损的肝细胞.
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文献信息
篇名 构建大鼠肝纤维化模型并观察大豆磷脂的保护作用
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 肝纤维化模型 大豆磷脂 复合病因 组织构建
年,卷(期) 2008,(20) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 3914-3917
页数 4页 分类号 R329.447
字数 4444字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2008.20.028
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖建英 辽宁医学院生物化学教研室 70 272 9.0 12.0
2 李红 辽宁医学院生物化学教研室 43 142 7.0 9.0
3 高明涛 辽宁医学院生物化学教研室 5 27 3.0 5.0
4 叶亮 辽宁医学院生物化学教研室 1 3 1.0 1.0
5 戴旭 1 3 1.0 1.0
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肝纤维化模型
大豆磷脂
复合病因
组织构建
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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