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摘要:
目的:已发现人参中某些有效组分能增强和激活机体免疫系统,具有抗肿瘤、抗衰老、抗辐射等多种生物活性作用.选取人髓性自血病细胞株HL60为模型,探讨人参皂甙单体Rh2抑制其增殖和诱导凋亡的时效量效关系.方法:实验于2006-07108在吉林医药学院临床检验实验室进行.①材料:人参皂甙单体Rh2购自吉林省宏久生物科技股份有限公司,批号050801,溶于pH 7.4磷酸盐缓冲液中配成50 g/L母液.人髓性白血病细胞株HL60购自中国科学院上海生物细胞研究所.②实验方法:取处于对数生长期的HL60细胞制备3×108L-1细胞悬液,接种后6 h分别加入终浓度为5,10,20,40,80 mg/L的人参皂甙单体Rh2 100 μL,于加药48 h后采用MTT比色法检测人参皂甙单体Rh2对HL60细胞生长的抑制作用,计算抑制率和半数抑制浓度.选择半数抑制浓度的人参皂甙单体Rh2处理HL60细胞,分别于作用 6,12,24,48,72 h后采用MTT比色法测定抑制率,并与未加药对照组进行比较.半数抑制浓度的人参皂甙单体Rh2作用48 h时倒置显微镜下观察HL60细胞形态,吉姆萨染色观察细胞凋亡情况.结果:①量效关系:人参皂甙单体Rh2浓度为5,10,20,40 meJL时,处理48 h后HL60细胞牛长抑制率呈升高趋势(F=9.45,P<0.01),具有明显的剂量依赖性;至80mg/L时抑制率与40mg/L基本相似.加药48 h后半数抑制浓度为13.0mg/L.②时效关系:13.0mg/L人参皂甙单体Rh2处理HL60细胞6,12,24,48,72 h后,抑制率逐渐升高(F=9.32,P<0.01),呈时间依赖性.③HL60细胞形态观察:与未加药对照组比较,经13.0 mg/L人参皂甙单体Rh2处理后HL60细胞数量明显减少,细胞分散,体积缩小,细胞核呈碎片状.④凋亡细胞吉姆萨染色检测:经13.0 mg/L人参皂甙单体Rh2处理后,HL60细胞出现核染色质浓缩、呈周边凝聚,核膜裂解形成凋亡小体、胞质出现空泡但胞膜完整的典型细胞凋亡形态学改变.结论:人参皂甙单体Rh2能有效抑制体外培养HL60细胞的增殖,并诱导其凋亡,干预效果呈时间和剂量依赖.
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文献信息
篇名 人参皂甙单体Rh2诱导髓性白血病细胞株凋亡的时效与量效
来源期刊 中国组织工程研究与临床康复 学科 医学
关键词 人参皂甙-Rh2 HL60细胞 增殖 凋亡 细胞工程
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 2331-2334
页数 4页 分类号 R394.2
字数 5145字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2008.12.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李艳 吉林医药学院临床检验教研室 73 133 6.0 9.0
2 田晶 吉林医药学院临床检验教研室 20 47 4.0 6.0
3 侯毅鞠 吉林医药学院临床检验教研室 21 103 6.0 9.0
4 郭素红 吉林医药学院临床检验教研室 18 67 5.0 7.0
5 袁忠海 吉林医药学院临床检验教研室 19 100 6.0 9.0
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