摘要:
背景:完伞件玻璃体后脱离可缓解、控制增生性玻璃体视网膜疾病的发展和预后.日前,解除玻璃体视网膜黏连的丰要手段是玻璃体切割术,其存在黄斑、视盘的损伤,视网膜破裂、脱离及神经纤维层和神经节细胞撕脱等并发症.目的:联合应用纤溶酶和透明质酸酶诱导兔眼形成完伞件玻璃体后脱离,评价其效果和安全性.设计、时间及地点:随机分组设计、动物对照实验,于2003-04/2004-09在内蒙卉医学院实验室完成.材料:健康成年日本大耳白兔16只(32只眼),纤溶酶和透明质酸酶,甲衡盐缓冲液.方法:采用玻璃体腔内注射,右跟为实验眼,注入1 U纤溶酶+20 U透明质酸酶0.1m L,左眼为对照眼,注入平衡盐缓冲液0.1 Ml.主要观察指标:沣药后15.60 min,1,3,5,7 d裂隙灯、直接、间接检眼镜、+90DVOLK前置镜检查眼部情况.注药后1,3,7 d B超检查玻璃体后脱离发生情况.注约后3 d采用Topeon荧光造影机观察眼底形态、血管充盈时间、血管有无渗漏情况.注约前、注药后15,60 min.1,3 d进行闪光视网膜电图检查,计算同一眼注药前、后的b波的振幅值.注药后7 d光镜下观察视网膜形态和结构,透射电镜下观察视网膜超微结构变化.结果:裂隙灯观察显示,对照眼无明显阳性表现.实验注药15 min后,伞部有明显的睫状充血,房闪、不同程度的玻璃体炎症反应,1 d后发现3例白内障.B超观察显示,对照眼无明显改变,实验眼可见玻璃体程度不同的混浊,3 d后开始有玻璃体后脱离形成(5/16),7 d内全部形成.荧光造影机观察显示,实验眼视乳头周边神经纤维层完整,未见出血、水肿,造影动静脉充盈排空迅速、未见荧光渗漏.闪光视网膜电图检查发现实验眼b波在15 min时下降,随着观察时间的延长b波在60 min时恢复;对照眼无明显变化.组织学检查未发现形态和结构的异常.结论:1 U纤溶酶+20 U透明质酸酶可诱导形成兔眼完全性玻璃体后脱离,其对视网膜的功能有可逆性的影响,此剂量不足以引起视网膜组织结构的破坏. 对照眼无明显改变,实验眼可见玻璃体程度不同的混浊,3 d后开始有玻璃体后脱离形成(5/16),7 d内全部形成.荧光造影机观察显示,实验眼视乳头周边神经纤维层完整,未见出血、水肿,造影动静脉充盈排空迅速、未见荧光渗漏.闪光视网膜电图检查发现实验眼b波在15 min时下降,随着观察时间的延长b波在60 min时恢复;对照眼无明显变化.组织 检查未发现形态和结构的异常.结论:1 U纤溶酶+20 U透明质酸酶可诱导形成兔眼完全性玻璃体后脱离,其对视网膜的功能有可逆性的影响,此剂量不足以引起视网膜组织结构的破坏. 对照眼无明显改变,实验眼可见玻璃体程度不同的混浊,3 d后开始有玻璃体后脱离形成(5/16),7 d内全部形成.荧光造影机观察显示,实验眼视乳头周边神经纤维层完整,未见出血、水肿,造影动静脉充盈排空迅速、未见荧光渗漏.闪光视网膜电图检查发现实验眼b波在15 min时下降,随着观察时间的延长b波在60 min时恢复;对照眼无明显变化.组织 检查未发现形态和结构的异常.结论:1 U纤溶酶+20 U透明质酸酶可诱导形成兔眼完全性玻璃体后脱离,其对视网膜的功能有可逆性的影响,此剂量不足以引起视网膜组织结构的破坏. 对照眼无明显改变,实验眼可见玻璃体程度不同的混浊,3 d后开始有玻璃体后脱离形成(5/16),7 d内全部形成.荧光造影机观察显示,实验眼视乳头周边神经纤维层完整,未见出血、水肿,造影动静脉充盈排空迅速、未见荧光渗漏.闪光视网膜电图检查发现实验眼b波在15 min时下降,随