基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]确定拟南芥锌指蛋白基因Atfin1的效应部位.[方法]用Trizol提取拟南芥叶片的总RNA,根据GeneBank数据库中Atfin1 cDNA全序列设计引物,进行Atfin1的PCR扩增,克隆Atfin1基因,并进行同源性比较,构建pBI-Affin1-EGFP融合表达载体,对Atfin1进行定位.[结果]克隆得到的拟南芥Atfin1蛋白氨基酸序列同紫花苜蓿Atfin1蛋白氨基酸序列的同源性达78.60%,在接近C-末端区域形??锌指结构的8个氨基酸残基高度保守,与周围的氨基酸残基共同形成典型的C4HC3基序.融合有Atfin1的绿色荧光蛋白只在细胞核区域表达,而未做融合的绿色荧光蛋白在整个细胞内呈弥散状分布.Atfin1没有典型的核定位信号,但仍然能够准确地在细胞核内表达.[结论]Atfin1在细胞核内表达,符合作为转录因子的表达特征.
推荐文章
鹰嘴豆锌指蛋白基因ZE1的克隆及表达分析
鹰嘴豆
锌指蛋白
基因克隆
胁迫
表达分析
甘蓝锌指蛋白转录因子BoC2H2的克隆、定位与表达分析
甘蓝
C2H2锌指蛋白
BoC2H2基因
自交不亲和
定位
表达分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 拟南芥Atfin1锌指蛋白的细胞定位
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 锌指蛋白 拟南芥 细胞定位
年,卷(期) 2008,(19) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 8055-8056,8094
页数 3页 分类号 S312
字数 2279字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.19.036
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张波 中国科学院西北高原生物研究所 209 2133 20.0 38.0
5 王海庆 中国科学院西北高原生物研究所 37 274 10.0 15.0
6 王沛 中国科学院西北高原生物研究所 55 408 10.0 17.0
10 王建武 中国科学院西北高原生物研究所 11 156 5.0 11.0
14 沈裕虎 中国科学院西北高原生物研究所 15 117 5.0 10.0
15 刘瑞娟 中国科学院西北高原生物研究所 10 41 3.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (1)
共引文献  (2)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (5)
二级引证文献  (14)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2013(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2015(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
锌指蛋白
拟南芥
细胞定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导