表皮生长因子对脑源性神经生长因子诱导体外培养大鼠脑海马神经干细胞向神经元分化的影响

• 作者: 佟雷 唐源远 季丽莉 朱志 王振宇 赵久红
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 神经干细胞 神经元 表皮生长因子 脑源性神经生长因子 分化
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 2317-2320
• 页数: 4页
• 分类号: R394.2
• 字数: 5053字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2008.12.029

摘要

目的:获得大量神经干细胞并且能够控制其向神经元定向分化可为进一步修复损伤大脑和治疗退行性神经系统疾病奠定种子细胞基础,实验观察了表皮生长因子对脑源性神经生长因子诱导神经干细胞向神经元分化过程中的影响.方法:实验于2007-08在中国医科大学神经解剖研究室完成.①材料:清洁级雄性成年SD大鼠3只,由中国医科大学实验动物部提供,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准.②实验方法:无菌条件下分离大鼠脑海马组织,胰蛋白酶消化后采用无血清培养技术体外培养神经干细胞,传至第4代克隆球直径约为200 μ m时,滴加DMEM/F12+2%B27+20μg/L表皮生长因子+20 μg/L碱性成纤维细胞生长因子+条件培养液(细胞原代培养第7天的上清液的过滤液),进行单细胞克隆培养,传代的神经干细胞分成空白对照组、表皮生长因子组、脑源性神经生长因子组、表皮生长因子+脑源性神经生长因子组.空白对照组培养液为含体积分数0.1胎牛血清的DMEM/F12,其余3组培养液在此基础上分别加入各自对应的细胞因子培养1周,表皮生长因子浓度为20 μg/L,肺源性神经生长因子浓度为50 μg/L.③实验评估:传代后的克隆球进行神经干细胞免疫细胞化学染色鉴定.计数神经元特异性烯醇化酶阳性细胞率,检测神经干细胞向神经元的分化情况.结果:①单细胞克隆培养后,克隆球细胞表达巢蛋白,诱导分化后神经元特异性烯醇化酶、胶质纤维酸性蛋白均呈阳性表达.②与空白对照组神经干细胞分化为神经元的比例比较,表皮生长因子组有所降低:脑源性神经生长因子组、表皮生长因子+脑源性神经生长因子组均明显提高(t=2.309～2.779,P＜0.05),且后者提高幅度尤为显著(t=2.309,P＜0.05).结论:表皮生长因子可以提高脑源性神经生长因子诱导成年大鼠脑海马神经干细胞向神经元分化的比例.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王振宇	中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室	34	185	8.0	12.0
2	佟雷	中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室	20	129	7.0	10.0
3	季丽莉	中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室	18	90	5.0	9.0
4	朱志	中国医科大学第一临床学院肿瘤外科	13	45	4.0	6.0
5	唐源远	中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室	7	32	4.0	5.0
6	赵久红	中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室	6	30	4.0	5.0