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目的:制备乳酸依沙吖啶软膏并建立其质量控制方法.方法:以甘油、凡士林等为基质制备软膏;采用紫外分光光度法测定其中主药含量.结果:所得制剂性状、鉴别、检查等均符合2000年版<中国药典>相关规定;乳酸依沙吖啶线性范围为0.2~19.9 μg/ml(r=0.999 3);平均回收率为101.1%(RSD=1.75%).结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.
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关键词云
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文献信息
篇名 乳酸依沙吖啶软膏的制备及含量测定
来源期刊 中国医药导报 学科 医学
关键词 乳酸依沙吖啶软膏 制备 质量控制
年,卷(期) 2008,(30) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 33-34
页数 2页 分类号 R927.2
字数 1805字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7210.2008.30.016
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