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摘要:
先天性巨结肠(Hirschsprung's dusgasg)是由于病变肠管先天性肠壁肌间神经节细胞缺如所致的一种常见消化道发育畸形.成年患者较少见.常规根治术治疗,并发症多为尿潴留、阴茎勃起困难、污粪或吻合口粪石形成[1].
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篇名 先天性巨结肠Duhamel术后旷置直肠残端巨大粪石形成1例
来源期刊 中国保健 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 个案报告
研究方向 页码范围 417
页数 1页 分类号 R574.62
字数 语种 中文
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中国保健
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北京市朝阳区广渠东路29号
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