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摘要:
[目的] 为进一步利用向日葵BADH基因提供理论和实践依据.[方法]以电子克隆技术为基础,通过RT-PCR获取向日葵BADH基因的部分序列,并进行测序.[结果]通过RT-PCR获得了一段基因序列.该PCR产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳呈现出一条长为1 584 bp左右的特异性条带,与预期设计的1 581 bp的扩增片段相符;与电子克隆得到的相应序列比对结果表明,两者一致性高达99.22%.其编码蛋白含有与酶功能密切相关的保守氨基酸序列,与其他物种的BADH具有较高的一致性.[结论]成功克隆了向日葵BADH基因的部分序列.
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文献信息
篇名 向日葵BADH基因部分序列的克隆与分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 向日葵 甜菜碱醛脱氢酶 BADH基因 基因克隆
年,卷(期) 2008,(32) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 14003-14004
页数 2页 分类号 S188
字数 1981字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.32.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王萍 淮海工学院海洋学院 98 909 15.0 24.0
2 易乐飞 淮海工学院海洋学院 33 189 9.0 11.0
3 周向红 淮海工学院海洋学院 29 209 9.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
向日葵
甜菜碱醛脱氢酶
BADH基因
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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