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摘要:
目的 构建特异性沉默CyPA基因的慢病毒颗粒,体外观察其对非小细胞肺癌H1299细胞生长的影响. 方法根据已筛选的特异性沉默CyPA基因靶序列寡核苷酸,合成一对正义反义寡核苷酸DNA,采用基因克隆技术分别插入PGCL-GFP慢病毒载体,以脂质体法将重组PGCL-GFP与病毒包装载体pHelper1.0、pHelper 2.0共转染293T细胞,制备假包装病毒颗粒(Lv-shCyPA)并感染非小细胞肺癌H1299细胞,4 d后采用RT-PCR、Western-blot及MTT分别检测CyPA基因mRNA、蛋白表达水平及H1299细胞增殖状态.结果 构建的LV-shCyPA慢病毒颗粒感染H1299细胞,CyPA mRNA及蛋白表达显著下调,H1299细胞生长明显减缓,与未转染病毒、阴性对照病毒转染的H1299细胞比较有显著差异(P<0.05).结论 成功构建了沉默CyPA基因慢病毒载体,其产生的假包装病毒颗粒能特异地沉默CyPA基因,抑制H1299细胞增殖,提示CyPA可能在非小细胞肺癌的发生发展中发挥一定的作用.
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文献信息
篇名 慢病毒介导的CyPA基因沉默对非小细胞肺癌细胞生长的影响
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 RNA干扰 CyPA基因 慢病毒 肺肿瘤
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 研究生专栏
研究方向 页码范围 31-33
页数 3页 分类号 R734.2
字数 2742字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2008.12.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴逸明 郑州大学公共卫生学院 201 1078 14.0 20.0
2 吴卫东 郑州大学公共卫生学院 41 139 6.0 8.0
3 姚武 郑州大学公共卫生学院 105 506 12.0 17.0
4 王琳 郑州大学公共卫生学院 102 316 9.0 13.0
5 冯艳铭 郑州大学公共卫生学院 4 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
RNA干扰
CyPA基因
慢病毒
肺肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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