基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]为探索维生素B12生物合成的限速步骤奠定基础.[方法]提取费氏丙酸杆菌染色体DNA,利用Cassette和Cassette Primer的LA PCR技术克隆cobD的上游基因.将扩增的目的基因片段克隆至pGEM-T Easy Vector上,经PstⅠ酶切鉴定后对阳性克隆质粒进行测序,并应用Blast对所得碱基序列进行解析.[结果]经LA PCR扩增获得全长为1085 bp的目的基因.经Pst Ⅰ酶切鉴定.cobD基因成功克隆到pGEM-T Easy Vector上.测序结果表明,所得的基因为编码L-苏氨酸-O-3-磷酸盐脱羧酶的基因,与GenBank中cobD基因编码的氨基酸序列同源性为100%.[结论]在厌氧条件下,费氏丙酸杆菌具有与鼠伤寒沙门氏菌相似的合成途径.
推荐文章
甘蔗S-腺苷蛋氨酸脱羧酶基因Sc-SAMDC3的克隆和表达分析
甘蔗
S-腺苷蛋氨酸脱羧酶
Sc-SAMDC3
克隆
PEG胁迫
水稻谷氨酸脱羧酶基因(OsGAD3)分子进化与表达分析
γ-氨基丁酸
水稻
谷氨酸脱羧酶
基因克隆
分子进化
表达分析
沙糖橘S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因克隆及表达分析
沙糖橘
CrSAMDC基因
多胺
干旱胁迫
原核表达
Southern杂交
棉花S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因的克隆及低温下的表达分析
棉花
S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶
序列分析
定量PCR
低温表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 编码L-苏氨酸-O-3-磷酸盐脱羧酶基因的克隆和解析
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 维生素B12 生物合成 克隆 解析
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 2677-2678,2683
页数 3页 分类号 Q785
字数 1896字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.07.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范圣第 大连民族学院生命科学学院 147 2082 25.0 40.0
2 赵艳秋 大连理工大学环境与生命学院生物科学与工程系 3 3 1.0 1.0
3 朴永哲 大连民族学院生命科学学院 28 141 6.0 11.0
4 权春善 大连民族学院生命科学学院 87 794 14.0 26.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (16)
共引文献  (30)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1986(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2003(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
维生素B12
生物合成
克隆
解析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导