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摘要:
[目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据.[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR扩增 VP1 基因,将其克隆至表达载体pGEX-6p-1中,经测序鉴定目的基因正确地整合至表达质粒中,用IPTG诱导重组基因表达.[结果]通过PCR扩增获得682 bp的目的片段,所克隆的VP1基因在原核细胞中成功表达,表达产物为融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定分子量为51 kD,Western Blot结果表明融合蛋白具有免疫原性.[结论]获得了猪 O 型口蹄疫 VP1 融合蛋白,可作为包被抗原用于口蹄疫诊断试剂盒的研制.
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP1 克隆 表达
年,卷(期) 2008,(35) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 15386-15388
页数 3页 分类号 S855.3
字数 2747字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.35.046
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
VP1
克隆
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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