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摘要:
uPA系统包括尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator, uPA)、尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plasminogen activation receptor, uPAR)和纤溶酶原激活物抑制剂(plasminogen activator inhibitor, PAI),它们参与了多种人类恶性肿瘤的局部侵袭和转移,是目前肿瘤治疗重要的分子靶点.uPA能激活纤溶酶原降解细胞外基质与基底膜,uPAR则能显著提升uPA的激活纤溶酶原的功能,两者结合能够增强肿瘤的侵袭性与转移能力.PAI主要通过促进血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,促进新生血管的形成,从而促进肿瘤的局部侵袭,但PAI又可通过抑制uPA-uPAR复合体的生物学活性来抑制肿瘤的局部侵袭.神经胶质瘤是最常见的颅内肿瘤,很少转移到颅外,局部侵袭是其预后不良的主要原因.近年来发现uPA系统的表达水平与神经胶质瘤的恶性程度呈正相关.本文综述了uPA系统对神经胶质瘤局部侵袭的影响及其在治疗中的意义.
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文献信息
篇名 uPA系统与神经胶质瘤局部侵袭
来源期刊 国际病理科学与临床杂志 学科 医学
关键词 尿激酶型纤溶酶原激活物 尿激酶型纤溶酶原激活物受体 纤溶酶原激活物抑制剂 神经胶质瘤
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 130-134
页数 5页 分类号 R739.41
字数 4341字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2588.2009.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐建华 中南大学生物科学与技术学院生物化学系 26 88 5.0 7.0
2 段琼 中南大学生物科学与技术学院生物化学系 7 12 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
尿激酶型纤溶酶原激活物
尿激酶型纤溶酶原激活物受体
纤溶酶原激活物抑制剂
神经胶质瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床与病理杂志
月刊
1673-2588
43-1521/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路110号中南大学湘雅医学院50号信箱
42-35
1981
chi
出版文献量(篇)
5329
总下载数(次)
9
总被引数(次)
24308
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导