基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
参考GenBank中多个BVDV毒株基因组序列,利用生物软件primer5.0设计两对引物,扩增出BVDV牦牛株 P20基因和P14基因.结果表明,克隆得到的P20基因序列为504 bp,与GenBank上发表的BVDV P20大小一致,P14基因序列为312 bp,与GenBank上发表的BVDV毒株比较有6个插入碱基.核苷酸序列的同源性及系统发生分析的结果表明,牦牛(Yak)株属于BVDV-1.
推荐文章
牛病毒性腹泻病毒P20及P14蛋白基因的表达及其产物的抗原性分析
牛病毒性腹泻病毒
P20蛋白
P14蛋白
原核表达
抗原性
牛病毒性腹泻病毒抗体胶体金检测试纸条的制备
牛病毒性腹泻
P80抗原
抗体
胶体金
试纸条
牛病毒性腹泻病毒实时定量RT-PCR检测技术的建立及初步应用
牛病毒性腹泻病毒
实时定量RT-PCR
检测
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 牦牛牛病毒性腹泻病毒P20和P14基因的克隆及序列分析
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 牦牛 牛病毒性腹泻病毒 P20基因和P14基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1805-1810
页数 6页 分类号 S855.3
字数 3167字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2009.06.043
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘亚刚 西南民族大学生命科学与技术学院 34 187 8.0 13.0
2 于吉锋 西南民族大学生命科学与技术学院 5 16 2.0 4.0
3 常文棣 西南民族大学生命科学与技术学院 5 6 2.0 2.0
4 胡炳峰 西南民族大学生命科学与技术学院 9 6 1.0 2.0
5 王文伯 西南民族大学生命科学与技术学院 9 6 1.0 2.0
6 冯英阳 西南民族大学生命科学与技术学院 6 5 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (7)
共引文献  (17)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1984(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1988(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1991(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1994(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
牦牛
牛病毒性腹泻病毒
P20基因和P14基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
总被引数(次)
25503
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导