恶性蝾螈瘤的CT诊断价值

• 作者: 冯仕庭 刘均澄 彭振鹏 李子平 郭欢仪
• 来源期刊: 影像诊断与介入放射学
• 学科: 医学
• 关键词: 蝾螈瘤 临床 病理 体层摄影术,X线计算机
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 骨骼、肌肉放射学
• 页码范围: 40-43
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 4128字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8001.2009.01.0017

摘要

目的 探讨恶性蝾螈瘤的临床、病理及CT表现,提高对该病的认识.方法 收集经手术病理确诊的3例恶性蝾螈瘤患者的临床、病理及CT扫描资料.男1例,女2例,其中2例行腹部CT平扫加双期增强扫描,1例行颈部CT平扫加增强扫描.结合文献复习,对照3例恶性蝾螈瘤的CT表现与病理结果 ,分析其CT表现的病理基础.结果 3例病理镜下为恶性周围神经鞘瘤中,出现散在横纹肌母细胞成分,免疫组化提示存在神经细胞成分:WTI、S-100、NF均阳性;肌性成分:HHF-35(+),Vimentin(+),Myogenin(+),2例desmin(+)和myoglobin(+),提示有横纹肌肉瘤成分.3例实验室检查中2例乳酸脱氢酶升高,1例神经元特异性烯醇化酶(NSE)明显升高.CT表现为囊实性或实性肿块,瘤体内可有囊变或坏死,增强后强化不均匀,常伴有周围软组织浸润及骨质破坏,短期内复查可迅速增大.结论 恶性蝾螈瘤是含有横纹肌肉瘤成分的恶性神经鞘瘤,临床、实验室及CT检查难以确诊,需借助病理及免疫组织化学才能确诊,而CT检查价值在于对病变的定位、了解周围结构及有无复发、转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯仕庭	中山大学附属第一医院放射科	96	517	11.0	16.0
2	彭振鹏	中山大学附属第一医院放射科	53	301	10.0	14.0
3	郭欢仪	中山大学附属第一医院放射科	33	170	7.0	10.0
4	李子平	中山大学附属第一医院放射科	124	833	15.0	20.0
5	刘均澄	中山大学附属第一医院小儿外科	2	8	2.0	2.0