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摘要:
全合成人IL-21基因,将IL-21编码区使用XhoI和NcoI位点插入pET32a构建原核表达载体,IPTG诱导表达,经DEAE-Sepherose FF柱和HisTrap FF柱纯化,SDS-PAGE和Western印迹检测融合蛋白的表达,MTT法检测Trx-hIL-21对Jurkat细胞的作用.获得了人IL-21的基因序列,SDS-PAGE检测可见33 ku大小的融合蛋白表达,Western印迹表明其可以与抗IL-21单抗反应.Trx-hIL-21以剂量依赖的方式作用于Jurkat细胞的生长,当PHA浓度小于2μg/ml时,IL-21能刺激细胞增殖;当PHA浓度大于2μg/ml时,IL-21能抑制细胞增殖.
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融合标签
自诱导
磁珠法
纯化
低背景克隆载体
连接
内容分析
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文献信息
篇名 人白介素21 Trx融合表达、纯化、复性以及活性检测
来源期刊 药物生物技术 学科 医学
关键词 人IL-21 克隆 原核表达 复性 纯化
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 14-18
页数 5页 分类号 R9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王旻 170 1536 20.0 32.0
2 陈卫 8 94 4.0 8.0
3 张弢 7 49 3.0 7.0
4 浦迪 3 17 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
人IL-21
克隆
原核表达
复性
纯化
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
论文1v1指导