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摘要:
用RT-PCR方法,从黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)肝脏中克隆获得了Hepcidin(heppatic bactericidal protein)cDNA序列,并对其进行序列测定,分析了Hepcidin基因在不同组织中的表达差异和不同细菌感染后对其表达的影响.结果表明,黄颡鱼Hepcidin cDNA片段(GenBank登录号:EU257703)长为282 bp,编码93个氨基酸,由信号肽(23个氨基酸)、前肽(45个氨基酸)和成熟肽(25个氨基酸)组成,成熟肽含有8个保守的半胱氨酸(Cys)残基,可形成4个链内二硫键.与已报道的其它鲶形目鱼类Hepcidin核苷酸序列的同源性为80%~82%,推导的氨基酸序列的同源性为69%~71%.RT-PCR半定量分析显示,黄颡鱼Hepcidin基因在不同组织中普遍表达,其中肝脏表达水平最高,头肾、肠道、肌肉、脑、胃、鳃、心脏、卵巢和肾脏表达次之,皮肤和脾脏表达较低.感染嗜水单胞菌(Aeromonas hydrophila)和腊样芽胞杆菌(Bacillus cereus)的黄颡鱼,肝脏Hepcidin mRNA水平显著升高(P<0.05).
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文献信息
篇名 黄颡鱼抗菌肽Hepcidin基因的克隆和表达分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 黄颡鱼 Hepcidin基因 cDNA克隆 序列分析 组织表达 细菌感染
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 972-978
页数 7页 分类号 S188
字数 5757字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2009.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卫芬 浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室 114 2074 25.0 39.0
2 沈文英 浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室 48 928 18.0 29.0
6 吴兵兵 浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室 6 27 2.0 5.0
7 祝尧荣 绍兴文理学院生命科学学院 24 377 10.0 19.0
8 雷凯 浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室 1 18 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
黄颡鱼
Hepcidin基因
cDNA克隆
序列分析
组织表达
细菌感染
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