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黄颡鱼抗菌肽Hepcidin基因的克隆和表达分析
黄颡鱼抗菌肽Hepcidin基因的克隆和表达分析
作者:
吴兵兵
李卫芬
沈文英
祝尧荣
雷凯
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
黄颡鱼
Hepcidin基因
cDNA克隆
序列分析
组织表达
细菌感染
摘要:
用RT-PCR方法,从黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)肝脏中克隆获得了Hepcidin(heppatic bactericidal protein)cDNA序列,并对其进行序列测定,分析了Hepcidin基因在不同组织中的表达差异和不同细菌感染后对其表达的影响.结果表明,黄颡鱼Hepcidin cDNA片段(GenBank登录号:EU257703)长为282 bp,编码93个氨基酸,由信号肽(23个氨基酸)、前肽(45个氨基酸)和成熟肽(25个氨基酸)组成,成熟肽含有8个保守的半胱氨酸(Cys)残基,可形成4个链内二硫键.与已报道的其它鲶形目鱼类Hepcidin核苷酸序列的同源性为80%~82%,推导的氨基酸序列的同源性为69%~71%.RT-PCR半定量分析显示,黄颡鱼Hepcidin基因在不同组织中普遍表达,其中肝脏表达水平最高,头肾、肠道、肌肉、脑、胃、鳃、心脏、卵巢和肾脏表达次之,皮肤和脾脏表达较低.感染嗜水单胞菌(Aeromonas hydrophila)和腊样芽胞杆菌(Bacillus cereus)的黄颡鱼,肝脏Hepcidin mRNA水平显著升高(P<0.05).
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文献信息
篇名
黄颡鱼抗菌肽Hepcidin基因的克隆和表达分析
来源期刊
农业生物技术学报
学科
农学
关键词
黄颡鱼
Hepcidin基因
cDNA克隆
序列分析
组织表达
细菌感染
年,卷(期)
2009,(6)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
972-978
页数
7页
分类号
S188
字数
5757字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-7968.2009.06.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李卫芬
浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室
114
2074
25.0
39.0
2
沈文英
浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室
48
928
18.0
29.0
6
吴兵兵
浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室
6
27
2.0
5.0
7
祝尧荣
绍兴文理学院生命科学学院
24
377
10.0
19.0
8
雷凯
浙江大学饲料科学研究所教育部动物分子营养学重点实验室
1
18
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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2005(4)
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2020(4)
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黄颡鱼
Hepcidin基因
cDNA克隆
序列分析
组织表达
细菌感染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
农业生物技术学报
主办单位:
中国农业大学
中国农业生物技术学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-7968
CN:
11-3342/S
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
邮发代号:
2-367
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
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