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摘要:
发展了一种以果糖衍生物为手性辅基,高立体选择性合成(1S)-反式-环丙烷衍生物的方法.将手性辅基丙烯酰化再与叔胺反应生成铵盐,用碳酸铯处理生成叶立德中间体,引发环丙烷化反应.本论文提供了一种有效合成二取代或多取代手性环丙烷的方法.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 以1,2;4,5-二异亚丙基果糖为手性辅基非对应选择性合成1S-反式-环丙烷-1,2-二羧酸衍生物
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 手性辅基 不对称合成 环丙烷化
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 30-32
页数 3页 分类号 R916
字数 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李庆 15 22 3.0 4.0
2 孟祥豹 17 5 2.0 2.0
3 李中军 25 43 3.0 6.0
4 李云锋 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2008(1)
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2009(0)
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研究主题发展历程
节点文献
手性辅基
不对称合成
环丙烷化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
总被引数(次)
6895
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导