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摘要:
目的:研究瑞巴匹特对肺上皮细胞株A549 细胞TLR4表达及分泌肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响.方法:用脂多糖(LPS)建立体外A549 细胞体外炎症损伤模型,实验分为对照组(无干预无刺激)、模型组(LPS刺激)、干预组1(LPS和10 mg/L瑞巴匹特)、干预组2(LPS和30 mg/L瑞巴匹特)、用ELISA观察A549细胞分泌TNF-α和RT-PCR及蛋白免疫印迹观察A549 细胞TLR4的表达. 结果:LPS诱导A549 细胞分泌TNF-α(与对照组比较,P<0.01), 在第6 h达高峰;LPS诱导A549 细胞表达TLR4(与对照组比较,P<0.01);瑞巴匹特可抑制LPS诱导A549 细胞分泌TNF-α和表达TLR4(与模型组比较,P<0.05),但2组干预组间无统计学差异(P>0.05). 结论:瑞巴匹特的抗炎机制可能是通过抑制TLR4的表达,从而减少炎性细胞因子的释放;瑞巴匹特有可能作为一种有价值的抗感染治疗的辅助药物.
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文献信息
篇名 瑞巴匹特抑制脂多糖诱导肺上皮细胞株A549表达TLR4和释放TNF-α
来源期刊 中南大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 瑞巴匹特 TLR4 肿瘤坏死因子α 脂多糖 肺上皮细胞株
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 457-460
页数 4页 分类号 Q256
字数 2569字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-7347.2009.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周向东 重庆医科大学第二临床学院呼吸内科 235 1426 17.0 27.0
2 陈霞 重庆市第三人民医院呼吸内科 13 55 6.0 6.0
3 文秀芳 重庆市第三人民医院呼吸内科 8 22 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
瑞巴匹特
TLR4
肿瘤坏死因子α
脂多糖
肺上皮细胞株
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研究来源
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引文网络交叉学科
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中南大学学报(医学版)
月刊
1672-7347
43-1427/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路110号中南大学湘雅医学院75号信箱
42-10
1958
chi
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