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摘要:
目的 探讨高血糖对糖尿病肾病.肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)表达与形态学变化的作用.方法 用胰岛素拮抗剂链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病模型,作为糖尿病组(D组),另设高糖饮食组(H组)以及正常对照组(C组),每组各10只.C组用普通饲料喂养,H组和D组用高糖饲料喂养.16周后测定空腹血精(FBG)、尿蛋白及.肾脏质量系数;苏木精-伊红(HE)染色观察胰腺和肾脏的组织学变化;透射电镜观察肾组织的超微结构变化;用免疫组织化学法及Western免疫印迹技术检测肾组织TGF-β1蛋白的表达.结果 (1)C组、D组、H组24 h尿蛋向定量分别为(15.93±8.43)mg,(97.76±7.83)mg,(56.28±10.36)mg,FBG为(8.2401 ± 1.3307)mmol/L,(19.8726±1.8973)mmol/L,(16.2418±2.3464)mmol/L,D组和H组均高于C组,且D组高于H组(均P<0.05). D组大鼠肾脏质量系数较C组高(P<0.05),与H组差异无统计学意义,H组与C组差异无统计学意义.(2)与C组相比,H组胰岛体积缩小,D组胰腺小叶缩小,胰岛明显萎缩,甚至消失.H组、D组大鼠肾脏纤维化面积比和肾小球基底膜厚度均明显增大,且H组肾脏纤维化面积比和肾小球基底膜厚度增大程度均较D组轻.(3)免疫组织化学显示C组大鼠肾脏组织中TGF-β1仅有微弱表达,与C组相比,D组和H组大鼠TGF-β1的表达明显升高(P<0.05),且D组大鼠TGF-β1的表达高于H组(P<0.05).Western免疫印迹显示,肾组织中TGF-β1蛋白表达的条带灰度强度D组和H组高于对照组(P<0.05),且D组显著高于H组(P<0.05).结论 D组和H组大鼠肾组织中TGF-β1的表达增强,肾脏出现糖尿病相应的形态学变化,提示高血糖是启动糖尿病性肾病的始动因子.
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文献信息
篇名 糖尿病和高糖饮食大鼠肾脏形态学变化及转化生长因子β1的表达
来源期刊 中华生物医学工程杂志 学科 医学
关键词 高血糖症 糖尿病,实验性 糖尿病肾病 转化生长因子β 组织学
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 36-40
页数 5页 分类号 R5
字数 3733字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1927.2009.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟青 贵阳医学院附属医院病理科 26 65 4.0 6.0
2 陈佳 贵阳医学院附属医院病理科 34 99 6.0 7.0
3 曾晓 贵阳医学院附属医院病理科 5 13 2.0 3.0
4 黄淞崧 贵阳医学院附属医院病理科 5 13 2.0 3.0
5 徐利芬 贵阳医学院附属医院病理科 10 44 4.0 6.0
6 杨潇 贵阳医学院附属医院病理科 2 6 2.0 2.0
7 钟渝 贵阳医学院附属医院病理科 4 7 2.0 2.0
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高血糖症
糖尿病,实验性
糖尿病肾病
转化生长因子β
组织学
研究起点
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期刊影响力
中华生物医学工程杂志
双月刊
1674-1927
11-5668/R
大16开
广州市番禺区新造镇广州医科大学新造校区
46-190
1995
chi
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