甲硝唑对大鼠NSAIDs肠道损伤COX-2表达的影响

• 作者: 俞蕾敏 吕宾 吴炜烽 孟立娜 张烁 方莉
• 来源期刊: 胃肠病学和肝病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 非甾体抗炎药 环氧化酶-2 甲硝唑 肠损伤
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 论著·肠病
• 页码范围: 253-256
• 页数: 4页
• 分类号: R574
• 字数: 4325字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5709.2009.03.023

摘要

目的 通过口服双氯芬酸建立大鼠非甾体抗炎药(NSAIDs)肠道损伤模型,观察NSAIDs对肠黏膜COX-2表达的影响及甲硝唑干预后肠黏膜COX-2表达的变化.探讨可能机制.方法 24只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、甲硝唑组,每组8只.双氯芬酸7.5 mS/kg,1 mL/100 g体质量,2次/d.灌胃制备大鼠肠黏膜损伤模型.空白组于造模当日按1 mL/100 g体质量蒸馏水灌胃,2次/d,共5 d;模型组于造模当日7.5 ms/kg双氯芬酸灌胃,2次/d,共5 d;甲硝唑组造模前一日50 ms/kg甲硝唑灌胃,共2次,次日起每次甲硝唑给药1 h后均予7.5 ms/kg双氯芬酸灌胃,共5 d.5 d后处死所有大鼠,观察肠黏膜大体形态学改变、组织学损伤评分、免疫组化法检测肠黏膜COX-2表达.结果 模型组大鼠肠道大体损伤及病理组织学评分中位数分别为3.5和5.0,较空白组(0.0)均明显升高(P均<0.01);模型组肠黏膜COX-2表达明显高于空白组(P<0.05);甲硝唑组COX-2表达明显低于模型组(P<0.05).结论 口服双氯芬酸可成功制备大鼠NSAIDs肠道损伤模型;COX-2可能参与了NSAIDs肠道损伤的发生;甲硝唑对NSAIDs肠道损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抑制COX-2的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕宾	浙江中医药大学附属第一医院消化内科	300	1844	21.0	28.0
2	张烁	浙江中医药大学附属第一医院消化内科	84	362	10.0	14.0
3	孟立娜	浙江中医药大学附属第一医院消化内科	101	456	11.0	16.0
4	俞蕾敏	浙江中医药大学附属第一医院消化内科	13	103	5.0	10.0
5	方莉	浙江中医药大学附属第一医院消化内科	19	95	7.0	9.0
6	吴炜烽	浙江中医药大学附属第一医院消化内科	6	36	4.0	6.0