原文服务方: 合成化学       
摘要:
以咔唑为原料,经烷基化和甲酰化反应合成了3-甲酰基-N-乙基咔唑和3,6-二甲酰基-N-乙基咔唑,其结构经1H NMR, IR和MS表征.重点研究了反应条件对甲酰化反应的影响.研究结果表明,甲酰化反应的较适宜条件为: 1 10 mmol, n(DMF) : n(1)=10 : 1, 1,2-二氯乙烷(25 mL)为溶剂,回流反应8 h~48 h.通过选择适当的反应条件,可以提高产率以及控制单乙酰化和双乙酰化产物的选择性.
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文献信息
篇名 N-乙基咔唑甲酰化衍生物的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 咔唑 甲酰基咔唑 甲酰化 合成
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 619-621
页数 3页 分类号 O625.15
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2009.05.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴谊群 黑龙江大学化学化工学院 55 335 10.0 15.0
2 贺春英 黑龙江大学化学化工学院 31 168 8.0 11.0
3 段武彪 黑龙江大学化学化工学院 9 60 4.0 7.0
4 李亮 黑龙江大学化学化工学院 6 48 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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咔唑
甲酰基咔唑
甲酰化
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
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19425
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