HPLC-MS法同时测定人血浆中氯沙坦及其代谢物EXP3174

• 作者: 丁黎 云昌宏 刘园园 刘筱雪 孙鲁宁 赵燕荣
• 来源期刊: 药学与临床研究
• 学科: 医学
• 关键词: 氯沙坦 EXP3174 HPLC-MS法 药代动力学
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 115-119
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1
• 字数: 4480字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7806.2009.02.011

摘要

目的:建立人血浆中氯沙坦及其代谢物EXP3174同时测定的HPLC-MS方法,并研究健康受试者单剂量口服氯沙坦钾片后氯沙坦及其代谢物EXP3174的药代动力学特征. 方法:血浆样品以乙腈沉淀蛋白后,进行HPLC-MS分析,色谱柱为Lichrospher C18,流动相为甲醇-20 mmol·L-1醋酸铵水溶液(含0.1 %的甲酸)(60:40,V/V),氯沙坦及其代谢物EXP3174的检测离子均为m/z 207.1,传输区电压为250 V.12名男性健康受试者口服100 mg氯沙坦钾片后,测定血浆中氯沙坦及其代谢物EXP3174的浓度,计算主要药动学参数.结果:在1～2000 ng·mL-1范围内,氯沙坦及其代谢物EXP3174两者峰面积与内标峰面积的比值和浓度的线性关系均良好,批内、批间RSD均小于10%.受试者口服100 mg氯沙坦钾片后,氯沙坦的血药浓度达峰时间为(1.6±1.1)h,达峰浓度为(890.2±476.4)ng·mL-1,消除半衰期为(2.7±1.6)h;EXP3174的血药浓度达峰时间为(2.9±1.0)h,达峰浓度为(1233±611.6)ng·mL-1,消除半衰期为(6.4±1.2)h.结论:本试验通过选择相同的碎片离子作为氯沙坦及其代谢物EXP3174的检测离子,提高了灵敏度和准确度;所建立的HPLC-MS分析方法准确、灵敏、方便,可用于氯沙坦及其代谢物的人体药动学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁黎	中国药科大学药物分析教研室	146	847	14.0	18.0
2	孙鲁宁	中国药科大学药物分析教研室	7	54	4.0	7.0
3	赵燕荣	中国药科大学药物分析教研室	3	11	2.0	3.0
4	刘园园	中国药科大学药物分析教研室	2	17	2.0	2.0
5	刘筱雪	中国药科大学药物分析教研室	2	13	2.0	2.0
6	云昌宏	中国药科大学药物分析教研室	1	9	1.0	1.0