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摘要:
目的:研究前列腺素E2(PGE2)对人肝细胞癌HepG2细胞E-cadherin表达的调节作用及其分子机制,探讨其与肝癌侵袭转移的关系,为肝癌的治疗提供新的研究思路.方法:COX-2瞬时转染人肝细胞癌HepG2细胞,Western blot实验检测其E-cadherin表达的变化;PGE2及PI-3K抑制剂LY294002处理人肝细胞癌HepG2细胞,应用Western blot和RT-PCR分别测定肝癌细胞内E-cadherin蛋白水平和mRNA水平的变化,并观察60 min内Akt磷酸化水平的变化.结果:COX-2过表达转染HepG2细胞后,E-cadherin的表达明显降低;5、10、20μmol/L PGE2处理HepG2细胞24 h后,E-cadherin表达水平与对照组比较分别下降了 22.31%、36.3%、47.83%(P<0.05);20 μmol/L PGE2处理HepG2细胞24、48、72 h,E-cadherin蛋白和mRNA的表达与对照组比均明显降低(P<0.01).PI-3K抑制剂LY294002能部分阻断PGE2对E-cadherin表达的调节作用;经PGE2处理的HepG2细胞Akt磷酸化水平显著升高,并且在15 min时达到最高.结论:PGE2可以抑制人肝细胞癌HepG2细胞中E-cadherin的表达,并很可能通过激活Akt信号转导通路而发挥作用.
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文献信息
篇名 前列腺素E2对人肝细胞癌HepG2细胞E-cadherin表达的影响及其分子机制
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 前列腺素E2 E-Cadherin Akt
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 281-285
页数 5页 分类号 R735.7
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
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1 冷静 55 239 9.0 13.0
2 杨洪宝 4 18 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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前列腺素E2
E-Cadherin
Akt
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
总下载数(次)
11
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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