甘草酸药动学研究进展

• 作者: 张军 张明发
• 来源期刊: 临床药物治疗杂志
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 案头参考
• 页码范围: 44-49
• 页数: 6页
• 分类号: LR285.6
• 字数: 5733字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3384.2009.02.012

摘要

本文主要综述人体甘草酸药动学参数,为了帮助医生深入了解甘草酸,也介绍了甘草酸在动物中的吸收、分布、代谢和排泄方面的研究进展.甘草酸因分子量大、极性大,口服后很难以原形状态被吸收,需经胃肠道细菌水解成相应的甘草次酸后吸收入血.甘草酸注射给药后,迅速从胆汁排入肠道,血浆甘草酸水平迅速下降,排入肠道的甘草酸被肠道细菌水解成甘草次酸后进入肠肝循环.所以甘草酸无论注射还是口服给药,血中持续大量存在的主要是甘草次酸,而不是甘草酸.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张明发		131	3559	35.0	53.0
2	张军		1	23	1.0	1.0