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摘要:
构建了鲨鱼肝再生过程中下调表达基因NT7.1的原核表达载体pET-NT7.1,转化大肠杆菌BL21后,IPTG诱导获得了其原核融合表达产物;利用Hisobind kits对表达产物进行了分离纯化.结果显示,在终浓度0.01 mmol/L的IPTG的诱导下,NT7.1编码的蛋白nt7.1在大肠杆菌中高效表达,目的蛋白占菌体总蛋白的41%,表达产物的相对分子质量大小约为18 000,与预期的相对分子质量大小相当.对于nt7.1的相关研究尤其活性研究仍在进行中,上述工作为研究该未知基因的功能奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鲨肝再生过程中下调表达基因NT7.1的克隆表达及分离纯化
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 鲨鱼肝再生 表达下调基因 原核表达 分离纯化 生物活性
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 99-102
页数 4页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴梧桐 256 2771 24.0 37.0
2 叶波平 105 1007 17.0 27.0
3 边杉 7 160 5.0 7.0
4 袁瑞瑛 3 13 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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节点文献
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1975(1)
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1978(1)
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1989(1)
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研究主题发展历程
节点文献
鲨鱼肝再生
表达下调基因
原核表达
分离纯化
生物活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导