药物分子偶联用功能性聚酯-聚氨基酸共聚物的合成与表征

• 作者: 吕冬梅 郭颖志 顾忠伟
• 来源期刊: 中国计划生育学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 药物载体 偶联 开环聚合 功能侧基
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 397-401
• 页数: 5页
• 分类号: R1
• 字数: 2854字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8189.2009.07.004

摘要

目的:合成系列具有功能侧基,用于偶联抗癌药或避孕疫苗等生物活性物质的生物医用聚酯-聚氨基酸共聚物,用做靶向肿瘤治疗或免疫避孕的药物控制释放载体.方法:合成功能性单体3-苄氧羰基乙基吗啉-2,5-二酮(BEMD),在辛酸亚锡的作用下通过开环聚合与ε-己内酯共聚,经催化氢化反应脱除苄氧保护基团,获得功能侧基为羧丙基的聚(ε-己内酯)-CO-(乙醇酸-alt-L-谷氨酸)(PCGG)共聚物.核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪、水接触角测定等手段表征共聚物;3T3成纤维细胞初步考察共聚物的细胞毒性.结果:所得单体的纯度在99.7%以上;共聚物的共聚组成与单体投料比基本一致,随着BEMD投料比的增加,共聚物的分子量减小;随着BEMD在共聚物中共聚组成的增加,聚合物熔点降低,亲水性增强;短期的体外细胞毒性考察表明所得聚合物均无细胞毒性.结论:通过调控不同聚合条件可合成具有不同物理性能的PCGG共聚物,有望在共聚物的羧基侧基上偶联抗癌药或避孕疫苗等生物活性分子,用做靶向肿瘤治疗或免疫避孕的药物载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾忠伟	四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心	32	111	6.0	9.0
2	吕冬梅		1	1	1.0	1.0