米非司酮配伍利凡诺溶液用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床分析

• 作者: 韩玉斌
• 来源期刊: 中华妇幼临床医学杂志（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 中期妊娠 瘢痕子宫 米非司酮 利凡诺溶液 引产
• 年，卷（期）: 2009,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 590-593
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 4376字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5250.2009.06.007

摘要

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺溶液用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全可行性.方法 2005年1月至2008年10月,将自愿要求终止妊娠的瘢痕子宫中期妊娠孕妇115例,随机分为观察组(n=64)和对照组(n=51)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象本人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书).观察组经腹壁向羊膜腔内注入0.5%利凡诺溶液20 mL,随即一次顿服米非司酮片150 mg.对照组仅羊膜腔内注射0.5%利凡诺溶液20 mL.观察并记录两组孕妇羊膜腔注药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间、术中疼痛程度、术后24 h出血量、宫颈裂伤等情况及不良反应.结果 观察组完全流产率(90.63%,58/64))明显高于对照组(70.59%,36/51)(P<0.05),注药至宫缩开始时间[(26.71±10.73) h]、宫缩至胎盘娩出时间[(5.76±3.16) h]均短于对照组(36.28±12.35) h,(8.25±3.76) h](P<0.01),术中疼痛Ⅰ级发生率(42.19%,27/64)高于对照组(21.57%,11/51)(P<0.05),术后24 h出血量[(103.29±26.72) mL]少于对照组[(141.36±82.51) mL](P<0.01),观察组宫颈裂伤发生率(0,0/64)低于对照组(9.80%,5/51)(P<0.01).结论 米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果较好,方法简单安全,值得推广应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩玉斌	佛山市第一人民医院妇产科	10	129	6.0	10.0