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新型N-氨基取代的1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺的无溶剂合成
新型N-氨基取代的1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺的无溶剂合成
作者:
刘建军
左胜利
金锋
陈海平
原文服务方:
合成化学
1,6-亚甲基桥[10]轮烯
二甲酰亚胺
无溶剂合成
摘要:
以1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二乙酯为原料,简便地合成了二甲酸酐(2);2与肼在氮气保护下,无溶剂于170 ℃反应30 min,以较高收率合成了4个新型N-氨基取代的1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺,其结构经1H NMR, 13C NMR, MS及HR-MS表征.
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1,6-亚甲基桥[10]轮烯
氯甲酸酯
酰亚胺
合成
N-羟基-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-酰亚胺/乙酸钴液相催化氧化3-甲基吡啶制备烟酸
N-羟基-1,6-亚甲基桥10轮烯-3,4-酰亚胺
3-甲基吡啶
烟酸
催化
制备
1,6-亚甲基桥[10]轮烯并[3,4-g]-蒽醌衍生物的合成
1,6-亚甲基桥[10]轮烯
蒽醌衍生物
无溶剂合成
基于1,6-亚甲基桥[10]轮烯的多环化合物的合成
1,6-亚甲基桥[10]轮烯
Wittig反应
多缩环化合物
合成
内容分析
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版权信息
引文网络
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期刊文献
内容分析
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文献信息
篇名
新型N-氨基取代的1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3,4-二甲酰亚胺的无溶剂合成
来源期刊
合成化学
学科
关键词
1,6-亚甲基桥[10]轮烯
二甲酰亚胺
无溶剂合成
年,卷(期)
2009,(5)
所属期刊栏目
快递论文
研究方向
页码范围
606-608,611
页数
4页
分类号
O625.5
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-1511.2009.05.023
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
金锋
北京化工大学理学院
4
30
2.0
4.0
2
刘建军
北京化工大学理学院
49
334
9.0
17.0
3
陈海平
北京化工大学理学院
3
10
2.0
3.0
4
左胜利
北京化工大学理学院
37
268
8.0
15.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
版权信息
全文
全文.pdf
引文网络
引文网络
二级参考文献
(21)
共引文献
(16)
参考文献
(16)
节点文献
引证文献
(6)
同被引文献
(4)
二级引证文献
(7)
1964(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1993(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1997(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1998(4)
参考文献(0)
二级参考文献(4)
1999(3)
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二级参考文献(2)
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参考文献(1)
二级参考文献(2)
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参考文献(0)
二级参考文献(2)
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参考文献(2)
二级参考文献(2)
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二级参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2010(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2013(4)
引证文献(2)
二级引证文献(2)
2015(3)
引证文献(1)
二级引证文献(2)
2016(5)
引证文献(2)
二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
1,6-亚甲基桥[10]轮烯
二甲酰亚胺
无溶剂合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
主办单位:
四川省化学化工学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-1511
CN:
51-1427/O6
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1993-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
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