调控组蛋白乙酰化水平抑制膀胱癌细胞增殖的实验研究

• 作者: 何莉 夏昕晖 戴福宏 钟甘平
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: 膀胱癌 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 磺胺酰基苯胺复合物 羟基喜树碱 P21/waf/cifl
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 15-20
• 页数: 6页
• 分类号: R730.2
• 字数: 5430字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616X.2009.01.004

摘要

背景与目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂磺胺酰基苯胺复合物(sulfommide anilimde compound,Compound)对人膀胱癌细胞BIU-87的杀伤作用和机制.材料与方法:以不同浓度的Compound和羟基喜树碱(HCPT)作用于体外培养的膀胱癌BIU-87细胞株;采用MTT法检测细胞生长抑制率;以流式细胞术测定不同浓度的Compound和HCPT作用前后膀胱癌细胞的调亡情况及细胞周期的变化:应用RT-PCR分析Compound和HCPT作用前后膀胱癌细胞中P21maf/cifl mRNA表达的变化.结果:Compound和HCPT在微摩尔级浓度即能有效抑制BIU-87细胞增殖,而Compound抑制BIU-87细胞增殖的效果更明显.流式细胞术测定结果表明Compound能显著诱导细胞发生调亡,且主要诱导G1期细胞发生调亡而出现调亡峰,HCPT也诱导细胞发生调亡,但是没有出现明显的调亡峰.RT-PCR结果示Compound和HCPT能显著诱导P21waf/mRNA表达.实时定量PER分析显示,经Compound处理的BIU-87细胞能诱导P21/waf/ciflmRNA定量表达.上述结果均呈现出明显的量-效与时-效关系.结论:Compound在体外能有效抑制对传统化疗耐药的人膀胱癌细胞生长,其抗肿瘤生长机制可能是通过上调P21waf/cifl mRNA水平从而使细胞阻滞于G1期所致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟甘平	兰州大学第二医院泌尿外科	28	61	4.0	5.0
2	夏昕晖	深圳市第四人民医院泌尿外科	7	49	3.0	7.0
3	何莉	深圳市第四人民医院科教科	5	15	2.0	3.0
4	戴福宏	兰州大学第二医院泌尿外科	3	10	2.0	3.0