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摘要:
近年来诸多证据显示,中枢神经统的免疫异常和炎症反应参与了黑质多巴胺能神经元的变性坏死.小胶质细胞的激活是脑内炎症反应的主要标志,小胶质细胞主要组织相容性复合物Ⅱ(MHCⅡ)的表达是小胶质细胞活化的标志.尽管人脑中的小胶质细胞并不持续表达MHCⅡ类分子,但随着年老以及在中枢神经系统出现病变的情况下(包括神经变性),它们的表达确是明显上调的.研究发现,在PD病人和PD动物模型的中脑黑质均可发现大量MHCⅡ阳性的小胶质细胞,MHCⅡ类分子在小胶质细胞将外源性抗原呈递给CD4+Th细胞的过程中起重要作用.在6.羟多巴胺(6-OHDA)、脂多糖(LPS)大鼠模型的观察发现,促红细胞生成素、地塞米松等能明显降低MHCⅡ的表达和小胶质细胞的活化.从而减轻动物模型的临床症状.鉴于MHCⅡ抗原启动的免疫反应在PD的发病过程中有促进慢性神经变性进展的作用,因此,抑制小胶质细胞活性和MHCⅡ表达对控制PD进展可能有重要的治疗上的意义.
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主要组织相容性复合物
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 黑质小胶质细胞主要组织相容性复合物Ⅱ的表达与帕金森病发生和进展的关系
来源期刊 国际神经病学神经外科学杂志 学科 医学
关键词 小胶质细胞 主要组织相容性复合物Ⅱ 帕金森病
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 141-144
页数 4页 分类号 R74
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙圣刚 华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科 360 2154 21.0 28.0
2 王普清 9 38 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小胶质细胞
主要组织相容性复合物Ⅱ
帕金森病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
总下载数(次)
9
总被引数(次)
17192
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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