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摘要:
目的 研究不同剂量甲泼尼龙(MP)作用于实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)大鼠模型后,剪接因子SRp30c的表达及其与疗效的关系,探讨MP治疗作用及发生激素抵抗的可能机制.方法 构建Wistar大鼠EAE模型,将EAE大鼠分成大剂量组、小剂量组、模型对照组,分别通过尾静脉注射MP 100 mg/kg、25 mg/kg、等容量生理盐水;另取未造模大鼠作为正常对照组,予等容量生理盐水注射.给药5d后处死大鼠,提取新鲜脊髓组织行RT-PCR,检测SRp30c mRNA表达,分析其与疗效的关系.结果 SRp30c在各组均有表达,大、小剂量组SRp30c mRNA表达明显高于模型组、正常对照组,差异有显著性;不同大鼠Kono评分改善的差值与其SRp30c mRNA表达值呈负相关(r=-0.583,P<0.05).结论 SRp30c表达与病情及MP剂量无直接关系,但与疗效呈负相关,表明其与糖皮质激素敏感性下降有着密切的关系,EAE模型发生激素抵抗的机制中SRp30c扮演着重要的角色.
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文献信息
篇名 甲泼尼龙对实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠SRp30c的影响
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 甲泼尼龙 实验性变态反应性脑脊髓炎 糖皮质激素抵抗 SRp30c
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 药理学
研究方向 页码范围 288-291
页数 4页 分类号 R965
字数 3062字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏全喜 广东药学院临床医学院 27 104 5.0 8.0
2 臧林泉 广东药学院临床医学院 79 546 11.0 18.0
3 余青云 广东药学院临床医学院 19 75 5.0 7.0
4 潘雪刁 广东药学院临床医学院 41 224 10.0 12.0
5 洪铭范 广东药学院临床医学院 35 118 6.0 8.0
6 危智盛 广东药学院临床医学院 12 40 4.0 6.0
7 王晓辉 广东药学院临床医学院 3 23 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲泼尼龙
实验性变态反应性脑脊髓炎
糖皮质激素抵抗
SRp30c
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导