IL-23基因转染对荷瘤小鼠肿瘤组织血管生成的影响

• 作者: 刘利华 刘爽 单保恩
• 来源期刊: 军医进修学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞因子 IL-23 小鼠 乳腺肿瘤 CD34 VEGF
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 708-711
• 页数: 4页
• 分类号: R34
• 字数: 3780字
• 语种: 中文

摘要

目的 将小鼠IL-23(mlL-23)基因转染小鼠乳腺癌细胞(MA-891),检测转染后小鼠乳腺癌组织内VEGF的表达及微血管密度,了解VEGF的表达是否受IL-23基因转染的影响.方法 应用逆转录病毒载体(LXSN)将含IL-23的基因质粒经ψ2(eco-tropic)和PA317(amphotropic)两种细胞包装,G418筛选获得携带IL-23基因的病毒后,转染MA-891细胞,经G418筛选后获得IL-23/MA-891阳性克隆.用ELISA法检测IL-23/MA-891细胞分泌IL-23的能力;用MIT比色法检测细胞体外增殖能力;分别取接种IL-23/MA-891、LXSN/MA-891、MA-891细胞30天时的小鼠肿瘤组织,采用RT-PCR法以及免疫组化法检测三组小鼠肿瘤组织中VEGF的表达.结果 1)免疫组化法检测显示,接种IL-23/MA-891细胞组小鼠肿瘤组织中VEGF的表达水平明显低于接种LXSN/MA-891和MA-891细胞组小鼠的肿瘤组织(P<O.01);CD34阳性的微血管计数(MVD)为18.23±6.92,明显低于接种LXSN/MA-891(36.13 ±10.40)和MA-891细胞组(38.16±12.30)小鼠的肿瘤组织(P<0.01).2)RT-PCR法检测显示,接种IL-23/MA-891细胞组小鼠肿瘤组织中VEGF mRNA表达水平明显低于接种LXSN/MA-891细胞和MA-891细胞组小鼠的瘤组织(P<O.01).结论 转染IL-23基因的小鼠乳腺癌细胞在荷瘤小鼠体内通过分泌IL-23,可能降低细胞VEGF的表达,抑制肿瘤微血管生成,从而发挥抗肿瘤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	单保恩	河北医科大学第四医院科研中心	390	3712	26.0	43.0
2	刘爽	河北医科大学第四医院病理科	31	157	6.0	11.0
3	刘利华	河北医科大学第四医院科研中心	1	0	0.0	0.0