苄丝肼对大鼠纹状体细胞外液左旋多巴药动学的影响

• 作者: 俞昌喜 刘亦伟 林翠鸿 柯蒙 王长连 黄品芳
• 来源期刊: 中国临床药学杂志
• 关键词: 左旋多巴 微透析 高效液相色谱-电化学检测法 药动学
• 年，卷（期）: 2009,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 132-135
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨苄丝肼对左旋多巴大鼠纹状体细胞外液药动学影响.方法 大鼠随机分3组(每组7只):左旋多巴合并苄丝肼组,大鼠灌胃给予左旋多巴48 mg·kg-1和苄丝肼12 mg·kg-1;单用左旋多巴组,大鼠灌胃给予左旋多巴48 mg·kg-1;生理盐水对照组,大鼠灌胃给予等体积生理盐水.采用脑微透析活体取样和高效液相色谱技术,测定给药后6 h内不同时间点大鼠血浆和纹状体细胞外液左旋多巴浓度,应用3P87药动学程序拟合药动学参数.结果 左旋多巴在血浆及纹状体细胞外液药-时曲线符合-室模型.单用左旋多巴在纹状体细胞外液t1/2、tmax、?max和AUC0→∞分别为(21.55±13.74)min、(46.82±27.49)min、(9.283±2.130)ìg稬-1、(2762±1 257)ìg穖in稬-1;左旋多巴合用苄丝肼组纹状体细胞外液t1/2、tmax、?max、AUC0→∞分别为(83.50±10.24)min、(49.97±11.72)min、(119.62±81.12)ìg稬-1、(18 431±9 115)ìg穖in稬-1.其中,除tmax外,单用左旋多巴组t1/2、?max和AUC0→∞均显著小于左旋多巴合用苄丝肼组(P＜0.01).结论 苄丝肼可显著提高左旋多巴进入纹状体药量.