GRP78对SMMC-7721细胞耐药性的影响及机制

• 作者: 傅华群 李光明 蔡成行 雷康 黄长文
• 来源期刊: 当代医学
• 学科: 医学
• 关键词: 葡萄糖调节蛋白 癌 肝细胞 拓扑异构酶II 抗药性
• 年，卷（期）: 2009,（24）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 76-78
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 2997字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-4393.2009.24.054

摘要

目的 探讨GRP78对人肝癌细胞株SMMC7721细胞耐药性和Topo-11表达的影响.方法 用低浓度顺铂(cDDP)短期诱导SMMC-7721细胞产生耐药,并用脂质体转染不同浓度GRP78反义寡核苷酸(QRP78ASODN)以降低SMMC-7721细胞GRP78的表达,应用RT-PCR检测并筛选一个最有效的降低ORP78mRNA表达的GRP78ASODN浓度,然后用MTT法检测亲本SMMC-7721细胞、耐药细胞及筛选出的转染组细胞对cDDP的药物敏感性,得出各组的半数抑制浓度(IC50)及耐药指数,并用RT-PCR检测三组细胞Topo-II mRNA的表达.结果 RT-PCR显示转染GRPT8ASODN浓度为100nmol/ml时,GRP78mRNA降低最为显著(P＜0.01);耐药组Topo-II mRNA的表达较亲本细胞相显著降低(P＜0.01),转染组与耐药组相比显著升高(P＜0.01).经诱导得到的耐药细胞,IC50是亲本细胞IC50的1.91倍.转染后,其IC50与转染前相比其耐药性显著降低(P＜0.01).结论 用低浓度cDDP短期诱导SMMC-7721细胞产生耐药;GRP78能提高SMMC-7721细胞的耐药性,并与Topo-II有关;抑制GRP78可以降低SMM0-7721细胞的耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅华群	南昌大学第二附属医院肝胆外科	73	391	10.0	15.0
2	黄长文	南昌大学第二附属医院肝胆外科	34	180	7.0	11.0
3	李光明	南昌大学第二附属医院肝胆外科	8	55	3.0	7.0
4	蔡成行	南昌大学第二附属医院肝胆外科	6	22	3.0	4.0
5	雷康	南昌大学第二附属医院肝胆外科	7	12	3.0	3.0