PtBMA-b-P4VP的ATRP合成及其化学转变

• 作者: 倪忠斌 李继航 杨礼贺 胡娜 陈明清
• 来源期刊: 功能高分子学报
• 学科: 化学
• 关键词: 甲基丙烯酸叔丁酯 4-乙烯吡啶 原子转移自由基聚合 嵌段共聚物
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 23-29
• 页数: 7页
• 分类号: O63
• 语种: 中文

摘要

以a-氯代丙酸乙酯(ECP)为引发剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为配体,在N,N′-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中引发甲基丙烯酸叔丁酯(tBMA)进行原子转移自由基聚合(ATRP),调节聚合反应时间得到了端基为氯原子,数均分子量为1.8×10~3～6.4×10~3的聚甲基丙烯酸叔丁酯(PtBMA-C1)大分子引发剂.采用合成的5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环化合物(Me_6[14]aneN_4)为配体,使PtBMA-C1引发4-乙烯吡啶(4VP)进行ATRP反应,得到了PtBMA-b-P4VP两嵌段共聚物,可使P4VP的收率达到60%.通过对PtBMA-b-P4VP的不同链段进行季铵化和水解反应,得到了聚甲基丙烯酸-b-季铵化聚4-乙烯吡啶(PMAA-b-QPVPB)亲水性嵌段共聚物.傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振(~1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)分析表明:所得嵌段共聚物的结构明确,可将PtBMA与P4VP的链段长度之比调整在1:0.5～1:1的范围内.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈明清		310	2397	22.0	33.0
2	倪忠斌		120	836	15.0	22.0
3	胡娜		12	60	5.0	7.0
4	李继航		12	49	5.0	7.0
5	杨礼贺		4	16	2.0	4.0