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摘要:
依据烟草、玉米、拟南芥和大豆质体基因组rps7基因和16S rDNA基因的保守序列设计引物,以菊苣质体基因组DNA为模板,PCR扩增到1段4.8 kb的片段.序列分析表明,该片段全长4 751 bp(GenBank登录号为GQ199478),包括449 bp的 rps7基因5′端序列、793 bp的rps12基因、72 bp的trnV基因、1 315 bp的16S rDNA基因5′端以及大部分的基因间隔区,该序列与烟草对应区段的相似性为92%,与莴苣对应区段的相似性为97%.以此片段作为定点整合外源基因的同源重组片段,构建了非抗生素标记的菊苣质体定点整合表达载体pJBADH-GFP,酶切分析及PCR检测证明构建的载体符合预期设计.该载体的构建为建立高效、稳定的菊苣质体转化和无抗生素筛选体系奠定基础,为进一步通过质体基因工程手段将更多感兴趣的基因导入菊苣进行遗传改良,或以菊苣质体作生物反应器生产动物口服疫苗等搭建技术平台.
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文献信息
篇名 菊苣质体同源片段的克隆及非抗生素标记的质体定点整合表达载体构建
来源期刊 草业学报 学科 农学
关键词 菊苣 质体同源片段 非抗生素标记 定点整合 表达载体
年,卷(期) 2009,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 72-81
页数 10页 分类号 Q943.2|S540.353
字数 6439字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1004-5759.2009.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玉华 1 3 1.0 1.0
2 郝建国 1 3 1.0 1.0
3 贾敬芬 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
菊苣
质体同源片段
非抗生素标记
定点整合
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
草业学报
月刊
1004-5759
62-1105/S
大16开
兰州市嘉峪关西路768号(兰州市61号信箱)
54-84
1990
chi
出版文献量(篇)
4091
总下载数(次)
7
总被引数(次)
81391
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导