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摘要:
以7-羟基香豆素为原料, 经过Mannich反应化学选择性地得到了8位的7-羟基香豆素Mannich碱, 然后在三乙胺存在的条件下, 与磷酰二氯氮芥发生环合反应得到了一种新型的香豆素-7, 8-环磷酰胺衍生物. 通过中间产物Mannich碱和目标产物的NMR图谱, 都证实了Mannich反应的化学选择性位点是7-羟基香豆素的8位而不是6位;通过DEPT、 1H-1H COSY, HSQC和HMBC等2D NMR技术对目标化合物的1H 和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析.
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内容分析
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文献信息
篇名 新型香豆素-7, 8-环磷酰胺衍生物的合成与NMR研究
来源期刊 波谱学杂志 学科 物理学
关键词 核磁共振(NMR) 归属 2DNMR 香豆素-7 8-环磷酰胺衍生物
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 301-307
页数 7页 分类号 O482.53
字数 3089字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4556.2009.03.001
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研究主题发展历程
节点文献
核磁共振(NMR)
归属
2DNMR
香豆素-7
8-环磷酰胺衍生物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
波谱学杂志
季刊
1000-4556
42-1180/O4
16开
中科院武汉物理与数学研究所(武汉71010号信箱)
38-313
1983
chi
出版文献量(篇)
1492
总下载数(次)
7
总被引数(次)
7081
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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