动态观察非酒精性脂肪肝大鼠肝脏ChREBP的表达

• 作者: 程维肖 赵和平
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 非酒精性脂肪性肝病 糖类应答元件结合蛋白 胰岛素抵抗 大鼠
• 年，卷（期）: 2009,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 308-311
• 页数: 4页
• 分类号: R575
• 字数: 2806字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-6611.2009.04.006

摘要

目的 观察非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠肝脏糖类应答元件结合蛋白(ChREBP)mRNA的动态表达情况,探讨ChREBP在大鼠NAFLD发病中的作用.方法 随机将48只大鼠分为正常对照组(C组)和模型组(M组),分别给予普通饲料和高脂饮食喂养,于第4,8和12周末,测定大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)以及肝组织匀浆TG,测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS),并计算胰岛素敏感指数(ISI).应用半定量RT-PCR检测各个时点大鼠肝组织ChREBP mRNA的表达.结果 第4,8和12周末M组大鼠肝组织ChREBP mRNA表达量显著高于C组(P<0.01),且随造模时间延长表达量显著增加(P<0.05);M组大鼠血清FFA、TG、TC和TNF-α及肝组织匀浆TG较同期c组均显著升高(P<0.01),ISI显著降低(P<0.01);相关分析显示,在第8和12周末,M组大鼠肝组织ChREBP mRNA表达量与血清TNF-α水平呈正相关(r=0.754,P<0.05;r=0.845,P<0.01),在第12周末ChREBP mRNA表达量与肝脏炎症活动度计分呈正相关(r=0.711,P<0.05),在第8和12周末ChREBP mRNA表达量与ISI呈负相关(r=-0.773,P<0.05;r=-0.820,P<0.05).结论 高脂饮食诱导的NAFLD模型大鼠随造模时间的延长,肝脏ChREBP基因表达增加,ChREBP可能通过参与胰岛素抵抗的调控而在NAFLD的发生发展过程中发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵和平	山西医科大学第一临床医学院综合科	85	510	13.0	17.0
2	程维肖	山西医科大学第一临床医学院综合科	2	1	1.0	1.0